线粒体病
...(凋亡)均与线粒体功能有关,特别是呼吸链的氧化磷酸化异常与许多人类疾病有关。Luft等(1962)首次报道一例线粒体肌病,生化研究证实为氧化磷酸化脱耦联引起。Anderson(1981)测定人类线粒体DNA(mtDNA)全长序列,Holt(1988)首次发现线...
疾病;神经内科基底核钙化
...床意义,但若早年头颅X线平片就发现基底核钙化应视为异常。除基底核钙化,尚有小脑钙化。随着CT扫描在国内普及,基底核钙化(calcificationofbasalganglia)的发现明显增多。有些是一侧基底核钙化,但大部分是两侧基底核钙化。...
疾病;神经内科;运动障碍疾病脊髓硬膜A、V血管畸形
...的患者可有感觉障碍,表现为感觉迟钝、皮肤过敏或其他异常,亦可出现触觉或位置觉的缺如。其他症状:脊髓硬膜动静脉畸形患者亦可发生蛛网膜下隙出血,但较为少见。此外为静脉血栓形形形成所致的急性坏死性脊髓病,并...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;脊髓血管畸形颅骨骨膜窦
...类。病理生理1.自发型比较多见,可由于先天性血管发育异常,颅骨的慢性疾病,静脉瘤病或遗传缺陷所致的导静脉异常增多等的基础上,再因咳嗽、呕吐等动作使静脉破裂等原因形成。有些病例同时伴有其他部位的血管异常如...
疾病;神经外科支原体肺炎临床路径(县医院2013年版)
...常者加护心肌治疗:□果糖二磷酸钠(0.15-0.25g/kg.次)□肝功能异常者保肝治疗:□还原型谷胱甘肽钠(0.6-1.2g/次)临时医嘱:□必要时做心电图、呼吸道病毒和细菌检测、血气分析、肺功能、胸部CT长期医嘱:□肺炎护理常规...
临床路径;2013年版临床路径;县医院版临床路径儿童及青少年神经纤维瘤病诊疗规范(2021年版)
...可引起进行性视力丧失,另可表现为色觉下降、瞳孔功能异常、眼球突出和视神经萎缩。15%的6岁以下NF1儿童可出现OPG,年龄更大的儿童和成人中极少出现。6.特征性骨病变::NF1中的骨异常主要包括骨发育不良和假关节。长骨发...
词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;肿瘤科;儿科;神经纤维瘤病多囊卵巢综合征
...则。20世纪70年代随着放免方法的应用,发现此类患者的LH异常升高,FSH正常或偏低,LH/FSH≥2~3,或雄激素一项或多项异常升高;80年代随着经阴道超声检测技术的应用,发现卵巢PCO样的形态变化与卵巢组织学改变相符。此外,80...
中医妇科;中医学;中医病名;中医诊断学;疾病老年人运动神经元病
...要表现为上运动神经元受累的特征。感觉系统客观检查无异常,病人主观有麻木、发凉感。随着病程延长,无力症状扩展到躯干及颈部,最后累及面部及延髓支配肌肉,表现延髓麻痹的临床表现。至疾病晚期,双侧胸锁乳头肌萎...
疾病;老年病科多发性硬化症
...电传导障碍是中枢和周围神经脱髓鞘疾病所致大多数功能异常的本质。如果是在几天内恢复的急性脱髓鞘的过程,这时的神经纤维的传导阻滞显然是生理性的,而非病理性的。在如此短的时间内,恢复不可能是髓鞘再生,这时的...
疾病;眼科;神经眼科学多发性硬化
...电传导障碍是中枢和周围神经脱髓鞘疾病所致大多数功能异常的本质。如果是在几天内恢复的急性脱髓鞘的过程,这时的神经纤维的传导阻滞显然是生理性的,而非病理性的。在如此短的时间内,恢复不可能是髓鞘再生,这时的...
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