注射用异环磷酰胺
...次静注1.6~2.4g/m2,血药浓度呈单相,半衰期为7小时。可经肝降解,活性代谢产物仅少量通过血脑屏障。经肾脏排出70%~80%;按体表面积一次静注5.0g/m2时,61%以原形排出;按体表面积一次静注1.2~2.4g/m2时,仅12%~18%以原形排出...
药品说明书酮康他索乳膏
...氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收,主要在肝脏代谢,经肾脏排出。【适应症】本品主要用于皮肤浅表真菌感染,如手癣、足癣、体癣、股癣等。【用法用量】取适量均匀涂擦患处。一日2次。疗程:一般体股癣为2周,手足癣...
药品说明书白消安片
...细胞的抑制,对淋巴细胞的抑制很弱。【药代动力学】易经胃肠道吸收,口服吸收良好。吸收后很快自血浆消失反复给药可逐渐在体内蓄积。在体内水解为4-甲磺基氧丁醇,经环化作用变为4-羟呋喃等中间代谢产物。主要代谢在...
药品说明书;抗肿瘤类戊巴比妥钠片
...状】本品为白色片;味微苦。【药理毒理】本品对中枢神经系统有广泛抑制作用,随用量而产生镇静、催眠和抗惊厥效应,大剂量时则产生麻醉作用,作用机制认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。【药代动力学】口...
药品说明书普罗布考片
...究未发现本品有致癌、致突变作用。【药代动力学】本品经胃肠道吸收有限且不规则,如与食物同服可使其吸收达最大。一次口服本品后18小时达血药浓度峰值,t1/2为52~60小时。每天服本品,血药浓度逐渐增高,3~4个月达稳态...
药品说明书盐酸妥卡尼胶囊
...00mg/kg,豚鼠中为230mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速,经0.5~1.5小时达最高血药浓度,半衰期为15小时,治疗量血药浓度为4~10mcg/ml(18~45mmol/L)。血浆蛋白接合率约为10%。生物利用度接近100%。【适应症】用于严重的室性心...
药品说明书盐酸妥卡尼片
...00mg/kg,豚鼠中为230mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速,经0.5~1.5小时达最高血浓度,半衰期为15小时,治疗量血浓度为4~10mcg/ml(18~45mmol/L)。血浆蛋白接合率约为10%。生物利用度接近100%。【适应症】用于严重的室性心律失...
药品说明书注射用卡铂
...卡铂在体内与血浆蛋白结合较少,呈二室开放模型,主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长,T1/2为29小时。给予病人静脉滴注20~520mg/m2/小时,24小时尿中排出铂67%(63%~73%)。如为一次推注(11~99mg/m2),24小时排出铂平...
药品说明书白消安片
...细胞的抑制,对淋巴细胞的抑制很弱。【药代动力学】易经胃肠道吸收,口服吸收良好。吸收后很快自血浆消失。反复给药可逐渐在体内蓄积。在体内水解为4-甲磺基氧丁醇,经环化作用变为4-羟呋喃等中间代谢产物。主要代谢...
药品说明书水杨酸软膏
...与其他外用痤疮制剂或含有剥脱作用的药物合用。本品可经皮肤吸收,不宜长期使用,不宜作大面积应用,并应注意水杨酸盐的毒性表现如胃肠道不适、头昏、耳鸣和心理障碍。水杨酸遇铁呈紫色,遇铜呈绿色。多种金属离子能...
药品说明书;皮肤科用药