红霉素片
...37H67NO13分子量:733.94【性状】本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】红霉素属大环内酯类抗生素,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也...
药品说明书;抗感染药榄香烯乳注射液
...在各组织中药物浓度降低速度较慢。静脉注射本品15分钟后,药物在脑、心、肺、肾、脾、脂肪和肝中含量较多。腹腔注射后,药物在脂肪组织含量最高。口服吸收差,生物利用度仅为18.8%。该药自尿、粪、胆汁中的排出量很小,...
药品说明书磷酸哌嗪片
...弱。其对蛲虫的作用机制尚不明确。【药代动力学】口服后胃肠道吸收迅速,一部分在体内代谢,其余部分经肾脏排泄,24小时几乎完全排出,但个体排泄率差异较大。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【用法用量】口服,无需...
药品说明书柳氮磺吡啶片
...4N4O5S分子量:398.39【性状】本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显棕色。【药理毒理】本品为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药,吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5-氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合...
药品说明书阿莫西林胶囊
...迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5~5.0mg/L和5.5~7.5mg/L,达峰时间为1~2小时。本品在多数...
药品说明书阿莫西林片
...迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g、0.5g和1g后血药峰浓度(Cmax)分别为5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L,达峰时间为1~2小时。本品在多...
药品说明书尿素[14C]呼气试验药盒
...他种类的细菌为了检测胃幽门螺杆菌,患者口服尿素[14C]后,如果胃中有幽门螺杆菌,其产生的尿素酶能迅速将尿素分解为二氧化碳和氨气,二氧化碳经血液进入肺而排出体外,将排出的14CO2收集后在仪器上测量,即可判断胃内...
药品说明书克林霉素磷酸酯外用溶液
...】本品为皮肤科类非处方药药品。【药理作用】本品吸收后可水解成克林霉素发挥抗菌作用,尤对痤疮丙酸杆菌具有较好的抗菌活性,局部使用还可使表皮脂肪酸减少,有利于痤疮的治疗。【适应症】用于治疗寻常痤疮。【用法...
药品说明书注射用哌拉西林钠
...【药代动力学】本品口服不吸收。正常人肌内注射本品1g后0.71小时达血药峰浓度(Cmax)为52.2mg/L,6小时血药浓度为1.3mg/L。静脉滴注和静脉推注本品1g后即刻血药浓度达58.0mg/L和142.1mg/L,6小时分别为0.5mg/L和0.6mg/L。给严重肾功能损害...
药品说明书;抗感染药枸橼酸镓[67Ga]注射液
...性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后,肿瘤和炎性组织的浓度较肺和肌肉组织分别高3倍和10倍,故肿瘤和炎性组织得以表现为放射性浓聚。研究表明,67Ga在血液内大部分与运铁蛋白结合,但结合率受pH影响...
药品说明书