Machado-Joseph 病
...本病是葡萄牙血缘的遗传性疾病,近几年在黑种及黄种人家族中也发现有此病存在。我国1988年首见报告,故此处将其列出单独叙述。症状体征1.主要临床特征以小脑性共济失调及不同程度的锥体束征、锥体外系征或周围性肌萎缩...
疾病;神经内科空泡样肾变病
...物而造成盐皮质激素增多症的报道。④Liddle综合征:为一家族性疾病。临床上主要有低血钾、高血压及碱中毒等表现。本征的病理生理特点是远曲肾小管钠的重吸收显著增加,造成容量扩张而进一步抑制肾素和醛固酮的产生。因...
疾病;肾内科;肾小管-间质疾病;慢性肾小管-间质性肾病罗塞秦
...2次给药。不良反应的发生和治疗要点与头孢噻肟相似;青少年、儿童使用本药时,偶见引起假结石病(胆泥),停药后可消失。可对症治疗。
果复每
...2次给药。不良反应的发生和治疗要点与头孢噻肟相似;青少年、儿童使用本药时,偶见引起假结石病(胆泥),停药后可消失。可对症治疗。
安迪芬
...2次给药。不良反应的发生和治疗要点与头孢噻肟相似;青少年、儿童使用本药时,偶见引起假结石病(胆泥),停药后可消失。可对症治疗。
Fanconi-de Toni综合征
...综合征(Fanconisyndrome)也称Fanconi-deToni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。临床表现为肾性过多丢失而产生的全氨基...
疾病;肾内科;肾小管疾病低钾血症性肾病
...物而造成盐皮质激素增多症的报道。④Liddle综合征:为一家族性疾病。临床上主要有低血钾、高血压及碱中毒等表现。本征的病理生理特点是远曲肾小管钠的重吸收显著增加,造成容量扩张而进一步抑制肾素和醛固酮的产生。因...
疾病;肾内科;肾小管-间质疾病;慢性肾小管-间质性肾病周围神经淀粉样变性
...,伴自主神经功能障碍。淀粉样变性周围神经病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病(familialamyloidoticpolyneuropathy,FAP)、原发性轻链淀粉样变性(primarylightchainamyloidosis)、透析相关/β2微球蛋白淀粉样变性(dialysisrelated/beta2-...
疾病;神经内科;脊神经疾病回避/限制性摄食障碍
...避食物或进食量减少为行为特征,常见于婴幼儿、儿童和青少年,会造成有临床意义的营养不良或/和发育停滞,其患病率占进食障碍的13.8%。其病因和发病机制未明,主要观点为与亲子关系问题有关,认为父母不恰当的喂养方式...
进食与喂养障碍;疾病;精神障碍;精神科帕金森症候群
...征(1)亨廷顿病(2)Wilson病(3)Hallervorden-Spatz病(4)家族性基底节钙化(5)神经棘红细胞增多症4.帕金森叠加综合征(1)进行性核上性麻痹(PSP)(2)多系统萎缩(MSA)(3)皮质基底节变性(4)弥漫性Lewy小体病(diffuseLewyb...
疾病;神经系统疾病;运动障碍;帕金森及帕金森综合征