关于认可国家武汉超声仪器质量监督检测中心B型超声诊断设备和项目检测资格的通知
湖北省食品药品监督管理局: 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年9月1至3日对国家武汉超声仪器质量监督检...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)(局令第23号)
...品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2001年1月1日起执行。 局长:郑筱萸 二○○○年十月十五日 药品包装、标签和说明书管理规定 (暂行)...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规“千人计划”,如何实现?
...量庞大。8月1日才评审完最后一组,9月上旬最终的名单就公布了。可见,新“千人”的评审过程只有两个多月。“‘千人计划’候选人评审速度过快,难以保证人才的质量。”九三学社的提案认为。“评审中最重要的一条是如何...
医学教育;科教新闻2006年国际、国内十大医学新闻揭晓
...疗首选方案确定 8月18日,科技部、国家食品药品临床管理局联合在北京宣布,我国自主研制的艾滋病疫苗已经顺利完成Ⅰ期临床试验,全部49名受试者均未出现明显不良反应。12月1日,北京协和医院领衔的中国艾滋病病人的抗病毒...
医学教育;科教新闻试验表明利莫那班可改善II型糖尿病患者糖化血红蛋白和心脏新陈代谢风险因素
日前在美国糖尿病协会年会上公布的为期一年的利莫那班—糖尿病试验结果显示,对于那些服用口服抗糖尿病药物并需要进一步控制的II型糖尿病患者来说,服用20毫克利莫那班(rimonabant)可显著改善他们的糖化血红蛋白、血脂...
药品天地;专业药学;药学研究药监局:任何药品都有不良反应勿炒丹参滴丸
...信息都可以在药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局网站上查询到。对于复方丹参滴丸,国家食品药品监督管理局注册司司长张伟表示,对药品评价应“客观公正”,不要炒作。 “任何药品都有不良反应” 在...
药品天地;专业药学;药品不良反应甘肃酒泉市1999~2001年0~5岁儿童急性呼吸道感染防治概况
...国0~5岁儿童的常见病,其中肺炎是我国5岁以下儿童死亡的第一原因,因此加强ARI的防治,降低儿童肺炎的病死率,是我国儿童医疗保健、科研工作的紧迫而又重要的任务。 酒泉市在1999~2001年执行卫生部儿童ARI项目中取得...
资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2004年第1卷第5期高校食堂食品安全管理工作探讨
...署《食品安全保障责任书》,对各层组织的人员配置采取公布岗位标准、自愿报名、群众推荐、组织批准、竞聘上岗。采购供应部、质量监控部、各食堂的经理必须具备20a以上饮食工作经验、丰富的食品安全知识和商品流通基本...
医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2008年第28卷第3期迎接农业科技创新的又一个春天
...十年浩劫之后经济社会发展凋敝的局面,以邓小平为核心的第二代中央领导集体,确立了最终依靠科学技术解决温饱、实现小康的重要思想。提出了“科学技术是第一生产力”的科学论断,并进一步指出解决农业问题最终要靠科...
医药经济;生物技术;技术要闻留学生仅3成归国发展海外引才计划前途堪忧
...同事说的“奇迹”是自己是继钱学森回国后进入该实验室的第一位来自大陆的中国人。 不久后,白春礼与同事合作的研究成果就被列为国际学术大会的大会报告,编制的相关软件被美国海军实验室采用。他的导师专门致信中...
医学教育;科教新闻