Löffler综合征
...性粒细胞浸润症由Löffler于1932年首先报告,故又称为Löffler综合征(Löffler’ssyndrome)。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸性粒细胞计数增高,肺部症状轻微,多数仅有轻咳,病程呈自限性,常于3~4周内自行痊愈。本症很可能为寄...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞增多症;嗜酸粒细胞增多症经颈内静脉行肝静脉成形内支撑术
...经颈内静脉行肝静脉成形内支撑术分类:普通外科/布-加综合征手术ICD编码:39.7901概述:肝静脉开口成形内支撑术用于布-加综合征的手术治疗。布-加综合征是指肝静脉流出道受阻或下腔静脉回流障碍所导致的肝静脉高压、中央...
手术;普通外科手术;布-加综合征手术肠-房分流术
...ngfēnliúshù手术名称:肠-房分流术分类:普通外科/布-加综合征手术ICD编码:39.2302概述:肠-房分流术用于布-加综合征的手术治疗。布-加综合征是指肝静脉流出道受阻或下腔静脉回流障碍所导致的肝静脉高压、中央静脉和肝窦扩...
普通外科手术;布-加综合征手术;手术骨髓增生异常综合征
...gzōnghézhēng英文:myelodysplasticsyndromes概述:骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一组异质性后天性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。表...
疾病肝静脉开口成形内支撑术
...经颈内静脉行肝静脉成形内支撑术分类:普通外科/布-加综合征手术ICD编码:39.7901概述:肝静脉开口成形内支撑术用于布-加综合征的手术治疗。布-加综合征是指肝静脉流出道受阻或下腔静脉回流障碍所导致的肝静脉高压、中央...
普通外科手术;布-加综合征手术;手术先天性面部外胚叶发育不良
...先天性面部外胚叶发育不良的病名曾用于Bouer及Setleis两个综合征,两者表现有些相似,但临床特征彼此不同,其遗传方式也各异。症状体征:这两个综合征的共同表现是:在出生后于一或两侧颞部有1~10个或更多个瘢痕及萎缩性...
疾病;皮肤性病科白发症
...色常有家族史,表现为常染色体显性遗传,也可见于某些综合征,如早老症(progeria)、Rothrnund综合征和Werner综合征,Waardenbur综合征、肌强直性营养不良(dystrophiamyotonia)和Böök综合征等。一结严重性疾病,如恶性贫血、...
疾病黏多糖贮积症Ⅱ型
...粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖贮积病Ⅱ型,粘多糖病Ⅱ型,汉特综合征,Hunter综合征疾病代码ICD:E76.1疾病分类风湿免疫科疾病概述本型也称汉特(Hunter)综合征,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。只...
疾病;风湿免疫科克利佩尔-费尔综合征
...由Klippel和Feil报道的颈椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil综合征)系由短颈、后发线低和颈椎活动受限三大临床特点所组成,仅在伴有临床症状时方需治疗。此类患者常伴有其他畸形。颈椎先天融合畸形易并发急性颈椎间盘突出...
疾病利他脉
...或治疗室性或室上性异位搏动,室性或室上性心动过速,预激综合征,电转复律后室颤发作等,对冠心病、高血压所引起的心律失常有较好的疗效。用量用法:口服:治疗量1日300~900mg,分4~6次服用。维持量1...