MM
...引起广泛骨质破坏、反复感染、贫血、高钙血症、高黏滞综合征、肾功能不全等一系列临床表现并导致不良后果。具有合成和分泌免疫球蛋白的浆细胞发生恶变,大量单克隆免疫球蛋白(IgC、IgA、IgD、IgM或IgE)或凝溶蛋白(BenceJ...
血液科;白细胞疾病;皮肤肿瘤;肿瘤科;皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病;血液系统疾病;皮肤科疾病;皮肤B细胞淋巴瘤;疾病神经系统遗传病
...年龄发病,可在出生后即表现异常,如半乳糖血症和唐氏综合征(先天愚型);可在婴儿期发病如婴儿型脊肌萎缩症,儿童期发病如假肥大型肌营养不良,少年期发病如肝豆状核变性、少年型脊肌萎缩症,青年期发病如腓骨肌萎...
疾病;神经内科慢性嗜酸性粒细胞肺炎
...易在原处复发。泼尼松治疗后阴影很快吸收。与Loffler’综合征相反,CEP的肺浸润为非迁移性,很少有胸腔积液。不典型的X线表现包括结节状浸润、弥漫性毛玻璃样的肺泡填充征。胸部CT检查对于临床怀疑而X线表现不典型的病例...
疾病;呼吸内科赫珀特氏病
...引起广泛骨质破坏、反复感染、贫血、高钙血症、高黏滞综合征、肾功能不全等一系列临床表现并导致不良后果。具有合成和分泌免疫球蛋白的浆细胞发生恶变,大量单克隆免疫球蛋白(IgC、IgA、IgD、IgM或IgE)或凝溶蛋白(BenceJ...
血液科;白细胞疾病;皮肤肿瘤;肿瘤科;皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病;血液系统疾病;疾病;皮肤科疾病;皮肤B细胞淋巴瘤急性间质性肺炎
...质性肺炎英文名称:acuteinterstitialpneumonia别名:Hamman-Rich综合征分类:呼吸科特发性间质性肺炎和其他弥漫性肺疾病ICD号:J84.8流行病学:1944年,Hamman和Rich报道了一小组以暴发起病、快速进展为呼吸功能衰竭并迅速死亡为特征的...
疾病;呼吸科;特发性间质性肺炎和其他弥漫性肺疾病多发性骨髓瘤
...引起广泛骨质破坏、反复感染、贫血、高钙血症、高黏滞综合征、肾功能不全等一系列临床表现并导致不良后果。具有合成和分泌免疫球蛋白的浆细胞发生恶变,大量单克隆免疫球蛋白(IgC、IgA、IgD、IgM或IgE)或凝溶蛋白(BenceJ...
皮肤科疾病;皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病;皮肤B细胞淋巴瘤;肿瘤科;皮肤肿瘤;血液科;白细胞疾病;血液系统疾病;疾病抗Ku抗体
...81年报道的。他们发现一例全身性硬化症/多发性肌炎重叠综合征患者(Ku)的血清能与一种DNA结合蛋白发生沉淀反应。这种核蛋白称为Ku抗原,对胰蛋白酶敏感,但不被DNase和RNase破坏;加热(37℃30min或56℃15min)和pH改变(pH≥10...
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定多发性骨髓瘤病肾病
...溢出性蛋白尿为主,可出现慢性或急性肾功能不全、肾病综合征和Fanconi综合征等。MM能侵犯全身各组织,临床表现为多系统和多样化,但主要以贫血、骨骼损害和肾脏病变为主。多发性骨髓瘤(multipiemyeloma,MM)是浆细胞异常增...
疾病直立性低血压
...能不全单纯自律神经功能不全中枢神经系统疾病Shy-Drager综合征脑干病变Parkinson病脊髓病多发性脑梗塞周围和自律神经病变糖尿病淀粉样变性骨髓痨类肿瘤综合征酒精和营养性疾病药物吩噻嗪和其他抗精神病药单胺氧化酶抑制剂...
疾病甘露糖苷贮积症
...身性疾病。本病多见于婴幼儿及少年。临床特征类似Hurler综合征,无黏多糖尿,但组织中含甘露糖的成分增加。按起病年龄,可将甘露糖苷贮积症病情严重且在婴儿期发病者称为Ⅰ型或婴儿型;病情轻且在少年发病者称为Ⅱ型或...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常