玻璃酸钠
...量不得超过12.0%(中国药典1990年版二部附录55页)。炽灼残渣取本品适量,精密称定,依法检查(中国药典1990年版二部附录56页),遗留残渣不得超过18.0%。 含量测定:对照品溶液的制备取葡萄糖醛酸内酯约10mg,精密称定,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分红花
...用滤纸滤过,滤液置500ml量瓶中,用水分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色,加水至刻度,摇匀,照分光光度法(附录ⅤB),在401nm的波长处测定吸收度,不得低于0.40。 红色素取上述细粉约0.25g,精密称定,置锥形瓶中,加80%...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部甲硝唑阴道凝胶剂
...小吸收。 检查:酸度取本品10g,加水50ml,搅匀后,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIH),pH值应为4.0~5.5。其他应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IF)。 含量测定:精密称取本品适量(约相...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分奥美拉唑胶囊
...盐酸3.5ml,加水至500ml)500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时时,随即在操作容器中加预热至37℃的磷酸氢二钠液(0.235mol/L)400ml,继续依法操作,经30分钟时,取溶液,滤过,精密量取续滤液5ml置15ml具塞试管中,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分复方阿米三嗪片
...去糖衣,研细,加氯仿20ml,充分振摇,滤过,滤液蒸干残渣进行以下试验。(1)取上述残渣约1mg,加香草醛试液0.2ml,即显玫瑰红色。(2)取上述残渣约0.1g,加硝酸钾0.1g与氢氧化钾0.25g,加热熔融炭化,放冷,加水3ml溶解,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分注射用吲哚菁绿
...录42页)。 检查:酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为5.0-7.0。含量均匀度以含量测定顶下测得的每支含量计算,5支中含量差异大于±15%的不得多于1支,并不得超过±20%。无...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸哌替啶注射液
...10ml,合并乙醚液,滤过,滤液中加盐酸5滴,蒸去乙醚,残渣在105℃干燥1小时,依法测定(附录ⅥC),熔点为184~189℃。 (2)本品显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。含量测定 精密量取本品2ml,加水稀释成20ml,加氢氧化钠试...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部槐花
...量瓶中,照标准曲线制备项下的方法,自“加水至6ml”起依法测定吸收度,从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的重量(μg),计算,即得本品中C27H30O16的百分含量。 本品于60℃干燥6小时,含芦丁(C27H30O16)槐花不得少于8.0%,...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部盐酸伪麻黄碱片
...用氯仿30ml提取,滤过,在水浴上蒸干滤液,避免过热,残渣经100℃干燥后,依法测定(中国药典1990年版二部附录15页)熔点,为116-119℃。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(中国药典1990年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分益母草
...100~120目,2g,内径10mm)用乙醇30ml洗脱,洗脱液蒸干,残渣加乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。 另取盐酸水苏碱对照品,加乙醇制成每1ml含5mg的溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部