3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则
...的安全性在合理可接受的程度之内。(四)说明书中必须告知用户的使用方法、禁忌症、注意事项等信息是否完整。(五)产品的预期用途是否明确,与临床试验结果是否符合。3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则...
法规文件全科医学师资培训实施意见(试行)
...实施意见(试行)为贯彻落实《国务院关于建立全科医生制度的指导意见》(国发〔2011〕23号),加强全科医学师资(含中医全科医学师资,下同)队伍建设,规范全科医生培养工作,特制定全科医学师资培训实施意见。一、指...
法规文件天津市人口与计划生育条例
...给予一个月基本工资或者实得工资的奖励。实行生育保险制度后参加保险的,按照保险的规定执行。晚婚、晚育假期间工资照发,其他福利待遇与国家规定的婚假、产假相同。农村居民晚婚、晚育的,可以参照前款规定,由所在...
法规文件群体性不明原因疾病应急处置方案(试行)
...件相关信息报告管理工作规范(试行)》执行。3.2.4通报制度群体性不明原因疾病发生地的上级卫生行政部门应根据防控工作的需要,将疫情及时通报相邻地区的卫生行政部门。4专家会商与指挥决策4.1专家会商卫生行政部门接到...
骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多(MDS-RAEB)临床路径(2011年版)
...格检查□完成病历书写□开化验单□对症支持治疗□病情告知,必要时向患者家属告病重或病危通知,并签署病重或病危通知书□患者家属签署输血知情同意书、骨穿同意书□上级医师查房□完成入院检查□骨髓穿刺术(形态学...
临床路径;2011年版临床路径药品生产质量管理规范认证管理办法
...全或者不符合法定形式的,当场或者在5日内一次性书面告知申请人需要补正的内容。第十一条药品认证检查机构对申请资料进行技术审查,需要补充资料的,应当书面通知申请企业。申请企业应按通知要求,在规定时限内完成...
医疗器械临床试验规定
...小。22.在任何人体研究中都应向每位受试侯选者充分地告知研究的目的、方法、资金来源、可能的利益冲突、研究者所在的研究附属机构、研究的预期的受益和潜在的风险以及可能出现的不适。应告知受试者有权拒绝参加试验...
法规文件慢性淋巴细胞白血病(初诊)临床路径(2016年县级医院版)
...格检查□完成病历书写□开化验单□对症支持治疗□病情告知,必要时向患者家属告病重或病危通知,并签署病重或病危通知书□患者家属签署输血知情同意书、骨穿同意书□上级医师查房□完成入院检查□继续对症支持治疗□...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径复治肺结核临床路径(2012年版)
...入院护理评估(生命体征测量,病史询问及体格检查)□告知各项检查注意事项并协助患者完成□指导留痰□静脉取血□入院健康宣教□心理护理□通知营养科新患者饮食□完成护理病历书写□执行医嘱,用药指导□观察患者一...
临床路径;2012年版临床路径孕产妇健康管理服务规范
...对胚胎的不良影响,同时进行产前筛查和产前诊断的宣传告知。4.根据检查结果填写第1次产前随访服务记录表,对具有妊娠危险因素和可能有妊娠禁忌症或严重并发症的孕妇,及时转诊到上级医疗卫生机构,并在2周内随访转诊...
法规文件;服务规范