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牡蛎碳酸钙片
...病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。【规格】按钙计：75毫克【用法用量】口服。一次2片，一日3次。【不良反应】1.嗳气、便秘。2.偶可发生奶-碱综合征，表现为高血钙、碱中毒及肾功能不全。（因...
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青霉素V钾片
...生β内酰胺酶使本品水解而失活。本品对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱2～5倍。对产青霉素酶的菌株无抗菌作用。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。【药代动力学】本品耐酸，口服后不被破坏...
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毒毛花苷k注射液
...husheye本品为：夹竹桃科植物绿毒毛旋花(StrophanthukkombeOliv)的干燥成熟种子中得到的各种苷的混合物。【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品系从康毗毒毛旋花种子中提取的强心甙，其化学极性高，脂溶性低...
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利巴韦林片
...合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制...
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盐酸克林霉素注射液
...状】【药理毒理】本品属林可霉素类抗生素。为林可霉素的衍生物，抗菌谱与林可霉素相同，抗菌活性较林可霉素强4～8倍。对革兰阳性菌如葡萄球菌属（包括耐青霉素株）、链球菌属、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较高抗菌活性。...
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甲氨蝶呤片
...理】四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶，本品作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程...
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洛伐他汀分散片
...【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，由此...
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盐酸二甲双胍片
...尿病患者空腹及餐后高血糖,HbAlc可下降1%～2%,本品降血糖的机制可能是:1.增加周围组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖利用.2.增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等。3.抑制肝...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
呋塞米注射液
...C12H11ClN2O5S分子量：330.74【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品为强效利尿剂，其作用机制如下。（1）对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同，呋...
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地高辛注射液
...式：C41H64O14分子量：780.95【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】治疗剂量时（1）正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na+-K+ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损，心肌细...
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