先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病丙酮酸
...病(Ⅰ型、VonGierke病糖原累积病)、肾功能不全、维生素B1缺乏症、Leith脑病、酶缺乏(果糖1,6-2磷酸酯酶、乳酸脱氢酸、丙酮酸羧化酶、丙酮酸脱氢酶、丙酮酸激酶)、中毒、药物和重金属:汞、铅、氰、肾上腺皮质类固醇、双呱剂...
生物学;化验及医学检查肝脏淀粉样变
...由于浆细胞产生的免疫球蛋白经吞噬细胞溶酶体酶的蛋白水解作用转变而成,见于继发性及家族性地中海热伴发的淀粉样物质沉积症。AF型蛋白:淀粉样纤维主要为正常或异常的前白蛋白复合物(分子量14000),通常为转甲状腺...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病肌肉组织活检
...也可见有其活性,本染色以萘酚AS-BI磷酸酯为底物,经酶水解释放出萘酚AS-BI,然后与重氮盐偶联形成红色产物。酶活性部位呈红色,核呈绿色,正常肌纤维此酶阴性,炎性或退变等病理性肌纤维呈阳性。可证明炎性细胞、坏死...
医疗技术名蝮蛇抗栓酶
...:蝮蛇抗栓酶英文名称:Anylysantinfarctase别名:蛇毒蛋白水解酶;清栓酶;抗栓酶;Ahylysantinfarctasum分类:循环系统药物抗血栓药物其他抗凝抗栓剂剂型:1.注射用冷冻粉针剂:每支0.25U;2.注射剂:0.4U(2ml)。蝮蛇抗栓酶的药理...
药物;血液系统药物;纤维蛋白溶解药尿淀粉酶
...:(1)碘-淀粉比色法:基质中的淀粉经标本中α-淀粉酶水解,生成葡萄糖、麦芽糖和糊精。剩余淀粉则与碘液结合成蓝色复合物,其颜色的深浅与酶活性成反比。(2)对-硝基苯麦芽七糖法:对-硝基苯麦芽七糖在AMS作用下,生...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查肝淀粉样变
...由于浆细胞产生的免疫球蛋白经吞噬细胞溶酶体酶的蛋白水解作用转变而成,见于继发性及家族性地中海热伴发的淀粉样物质沉积症。AF型蛋白:淀粉样纤维主要为正常或异常的前白蛋白复合物(分子量14000),通常为转甲状腺...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病肝脏淀粉样变性
...由于浆细胞产生的免疫球蛋白经吞噬细胞溶酶体酶的蛋白水解作用转变而成,见于继发性及家族性地中海热伴发的淀粉样物质沉积症。AF型蛋白:淀粉样纤维主要为正常或异常的前白蛋白复合物(分子量14000),通常为转甲状腺...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病洛丁新
...一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂,在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。主要用于高血压和充血性心衰的治疗。在肝内代谢,经肾脏和胆汁排出,肾功能不全者有一定蓄积作用。贝那普利说明书:药品名称...
酒精性心脏病
...为心功能不全和心律失常。需与扩张型心肌病、维生素B1缺乏性心脏病等鉴别。长期大量饮酒对人体的损害可分为:对心肌的损害,出现心力衰竭、心律失常等;对人体其他器官、脏器的损害。治疗的关键是戒酒。病程早期即戒...
疾病