食品安全信息公布管理办法
拼音:shípǐnānquánxìnxīgōngbùguǎnlǐbànfǎ《食品安全信息公布管理办法》由卫生部会同农业部、商务部、工商总局、质检总局、食品药品监管局制定,2010年11月3日卫监督发〔2010〕93号发布,自2010年11月3日起实施。食品安全信息...
法规文件;管理办法;食品安全2012年国家药品不良反应监测年度报告
...提高。按照药品类别统计,化学药占81.6%、中药占17.1%、生物制品占1.3%。化学药中,抗感染药的例次数仍居首位,占48.8%,但延续了前两年的下降趋势;其次是心血管系统用药,占9.6%;镇痛药,占8.0%;消化系统用药,占5.9%;电...
药品不良反应医疗卫生机构信息公开管理办法
拼音:yīliáowèishēngjīgòuxìnxīgōngkāiguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗卫生机构信息公开管理办法》由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局于2021年12月29日《关于印发医疗卫生机构信息公开管理办法的通知》(国卫办发〔20...
法规文件;医疗机构管理肺泡微结石症
...石。但此结论尚无更多的根据。根据分子遗传学的理论,生物的性状与生物的新陈代谢息息相关。任何代谢过程都是生化过程。生物的遗传特性决定于染色体DNA链上核苷酸的排列顺序。本病肺泡内产生广泛性钙、磷小体沉积,可...
疾病;呼吸科;少见呼吸系统疾病实验动物质量管理办法
...的其他条件。11.从事实验动物和利用实验动物生产药品、生物制品的单位,取得使用许可证必须具备下列基本条件:·使用的实验动物,必须有合格证;·实验动物饲育环境及设施符合国家标准;·实验动物饲料符合国家标准;·...
法规文件WS/T 790.7—2021 区域卫生信息平台交互标准 第7部分:医疗卫生机构注册服务
...forminteractivestandard—Part7:Medicalinstitutionregistrationservice基本信息:ICS11.020CCSC07中华人民共和国卫生行业标准WS/T790.7—2021《区域卫生信息平台交互标准第7部分:医疗卫生机构注册服务》(Regionalhealthinformationplatforminteractivestandard—Par...
词条;医疗机构管理;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准基因污染
...重组实验必须在"负压"实验室进行。为了防止基因重组的生物当时主要是微生物不致进入人体或逃逸到外界,实验室设立了各种等级的物理屏障和生物屏障。虽然以后对非病原体基因工程实验的规定有所放宽,但有关生物安全的...
心境障碍
...泻和便秘等。但无明显早醒、昼夜节律改变及体重减轻等生物学方面改变的症状。疾病病因本病的病因尚不清楚,大量的研究资料提示遗传因素、神经生化因素和心理社会因素对本病的发生有明显影响。(一)遗传因素1、家系...
疾病;精神科泪液检查
...多方面的功能:①在眼表形成泪膜,防止尘埃、烟雾和微生物直接侵害眼球;②清除结膜囊内炎症产物,微生物等异物及脱落的细胞;③泪液吟吸多种抗微生物物质,如抗体、溶菌酶、乳铁蛋白等,可防御病原微生物对角膜和结...
化验及医学检查医疗卫生服务单位信息公开管理办法(试行)
《医疗卫生服务单位信息公开管理办法(试行)》于2010年3月15日经卫生部部务会议讨论通过,2010年6月3日中华人民共和国卫生部令(第75号)发布,自2010年8月1日起施行。医疗卫生服务单位信息公开管理办法(试行)第一章总则...
法规文件;管理办法