碳酸锂缓释片
...血锂浓度进行监测,帮助调节治疗量及维持量,及时发现急性中毒。治疗期应每1~2周测量血锂一次,维持治疗期可每月测定一次。取血时间应在次日晨即末次服药后12小时。急性治疗的血锂浓度为0.6~1.2mmol/L,维持治疗的血锂...
药品说明书鹅去氧胆酸片
...用。【注意事项】1、个别可诱发胆绞痛和肝功能异常,急性胆囊炎及肝病者不宜用此药;2、可抑制肠道吸收水分,常有腹泻,肠炎者禁用;3、服药量较大,腹泻发生率高,且对肝脏有一定毒性目前已少用。【孕妇及哺乳期妇女...
药品说明书枸橼酸西地那非片
...阴茎海绵体中高度表达,而在其他组织中(包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌),表达低下。西地那非通过选择性抑制PDE5,增强一氧化氮(NO)-cGMP途径,升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛,使勃起功能障碍患者对性...
药品说明书贝敏伪麻片
...痛作用;伪麻黄碱为拟肾上腺素药,有收缩上呼吸道毛细血管,消除鼻咽部黏膜充血,减轻鼻塞症状的作用;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,能进一步减轻感冒及流感引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。上述诸药配伍组成复方制剂...
药品说明书;呼吸系统用药舍雷肽酶片
...白分解酶口服制剂。能够抑制烫伤大鼠的纤溶活性亢进及血管通透性亢进;抑制某些致炎物质所致大鼠的炎性肿胀;降低支气管炎家兔痰液的粘稠度;提示本品具有消肿和祛痰作用。【药代动力学】【适应症】1.缓解由手术、...
药品说明书硫酸异帕米星注射液
...糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。毒理学在亚急性、慢性毒性实验中,均出现了尿细管上皮细胞变性等肾脏损害,其程度与给药量有关。在对听觉器官的毒性实验中,给豚鼠连续肌内注射本品28日,试验组剂量大于100m...
药品说明书氯沙坦钾片
...片,除去膜后片芯显白色或类白色。【药理毒理】本品为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩,醛固酮释放等作用);本品可选择性地作用于AT1受体,...
药品说明书格列齐特片
...证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。【适...
药品说明书格列齐特片
...证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。【适应...
药品说明书格列齐特片
...证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。【适应...
药品说明书