血管网织细胞瘤
...视网膜血管瘤、内脏囊肿或血管瘤、红细胞增多症,或有家族史,诊断基本可以确定。但大多数病人需经CT扫描帮助诊断及定位。CT扫描实质性肿瘤显示为类圆形高密度影像,密度常不均匀,囊性者显示为低密度,但一般较甚囊...
疾病肝囊肿开窗术
...4.有合并症的肝囊肿。5.位置深在且无症状的小囊肿。6.肝内胆管囊状扩张症(Caroli病)。7.重要脏器的功能严重障碍。术前准备:1.同一般肝脏手术。2.肝脏B超,CT或MRI检查。3.重要脏器的功能测定(心、肺、肝、肾等)。4.除外...
普通外科手术;肝脏手术;肝囊肿的手术;手术联合免疫缺陷病
...等;发育缓慢的时间,婴儿出生后6个月的前后比较。(3)家族史:免疫缺陷病儿如没有致畸因素,常伴有家族病史。有的是伴性染色体遗传,若其母系中有此病患者,则对诊断有助。有的是常染色体隐性遗传。(4)体格检查:体格...
疾病;风湿免疫科ptcd
...机能障碍,严重心、肝、肾机能衰竭和大量腹水者。2.肝内胆管被肿瘤分隔成多腔,不能引流整个胆管系统者。3.超声波检查证实肝内有大液平面,casoni试验阳性,疑为肝包虫病者。准备:1.术前检查出血凝血时间、凝血酶原时原...
进行性肢端色素沉着症
...,边界清楚,表面平滑,少数上有脱屑,呈对称分布。有家族史,父母有血缘关系。本病可伴有癫痫样发作。进行性肢端黑变病应与Kitamura网状肢端色素沉着症相鉴别。目前,进行性肢端黑变病的治疗无满意疗法,可试用液氮冷...
进行性肢端色素沉着病
...,边界清楚,表面平滑,少数上有脱屑,呈对称分布。有家族史,父母有血缘关系。本病可伴有癫痫样发作。进行性肢端黑变病应与Kitamura网状肢端色素沉着症相鉴别。目前,进行性肢端黑变病的治疗无满意疗法,可试用液氮冷...
疾病腓骨肌萎缩症
...hy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN)范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传性运动感觉神...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性神经性肌萎缩
...hy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN)范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传性运动感觉神...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病阿米巴肝脓肿
...确诊的仅40%,国内近年来临床误诊率为17%~38.5%。阿米巴性肝脓肿病程较长,患者全身情况较差,常有贫血和营养不良,应加强营养和全身支持疗法,给予高碳水化合物、高蛋白质、高维生素和低脂肪饮食,必要时可补充血浆及...
疾病弥漫性掌跖角皮症
...部轻度炎症细胞浸润。诊断检查根据患者幼年发病,常有家族史以及皮肤呈胼胝状等特点,一般诊断不难。但有时需与胼胝或胼胝性湿疹相区别,除发病年龄不同外,皮损在胼胝仅局限于受压力或摩擦部位,而在胼胝性湿疹则有...
疾病;皮肤性病科