家族性缺陷自主症
...nzìzhǔzhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科佝偻病和骨质软化症
...化症比率的下降。由于患者本身维生素D及磷代谢异常、家族遗传性或药物所致者及伴肿瘤或其他疾病相关的佝偻病(骨质软化症)比率在不断上升。随着人们生活质量的提高,传统型的骨质软化症的发病率在一些发达地区明显...
疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;代谢性骨关节病胰腺癌
...症状,内镜检查正常;⑤突发糖尿病而又无诱发因素,如家族史、肥胖;⑥突发无法解释的脂肪泻;⑦自发性胰腺炎的发作。3.胰腺癌患者出现体征时多为进展期或晚期:①黄疸,黄疸为胰头癌患者的常见体征,表现为全身皮...
疾病;肿瘤疾病家族性自主神经失调症
...shītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科家族性自主神经机能异常
...dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近...
神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病家族性植物神经功能障碍症
...zhàngàizhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科家族性地中海热
...:jiāzúxìngdìzhōnghǎirè英文:familialMediterraneanfever概述:家族性地中海热是一种病因不明的自发的常染色体隐性遗传疾病,大多数发生于地中海地区血统的人种,尤其是非中欧的犹太人、亚美尼亚人、土耳其人、黎凡特阿拉伯人...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常胆汁酸脱氧胆酸
...值:0.26~0.89μmol/L。化验结果意义:增高:急慢性病毒性肝炎,药物性胆汁瘀滞,药物性肝炎,慢性乙醇中毒,肝硬变(门脉性、坏死后性、胆汁性、充血性、酒精性、血吸虫性等),原发性肝癌,胆道梗阻等。化验取材:粪...
化验及医学检查胆汁酸鹅脱氧胆酸
...值:0.0~1.61μmol/L。化验结果意义:增高:急慢性病毒性肝炎,药物性胆汁瘀滞,药物性肝炎,慢性乙醇中毒,肝硬变(门脉性、坏死后性、胆汁性、充血性、酒精性、血吸虫性等),原发性肝癌,胆道梗阻等。化验取材:粪...
化验及医学检查胆汁酸胆酸
...值:0.07~0.91μmol/L。化验结果意义:增高:急慢性病毒性肝炎,药物性胆汁瘀滞,药物性肝炎,慢性乙醇中毒,肝硬变(门脉性、坏死后性、胆汁性、充血性、酒精性、血吸虫性等),原发性肝癌,胆道梗阻等。化验取材:血...
化验及医学检查