注射用头孢噻吩钠
...0~105.0%。性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末。检查 溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶,分别加水5ml(按标示量0.5g计算),溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录ⅨB)比较,不得更浓;如...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部克拉霉素片
...调pH至5.0,加水使成10000ml)为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作。经30分钟时,取溶液适量,滤过,取续滤液作为供试品溶液。另取本品10片,研细,精密称取适量(相当于平均片的重量)加甲醇适量溶解(克拉霉素1mg约加甲醇...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分丁二酸洛沙平
...),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速每分钟75转,依法操作,经30分钟时,取溶液10m1,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,加5%氯化镧溶液[用盐酸溶液(9→1000)配制10ml,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分头孢拉定
...孢拉定对照品适量,分别溶于甲醇,于室温挥发至干,取残渣照红外分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,红外吸收图谱应与对照品的图谱一致。 检查:结晶度取本品少许,置载玻片上加液状石蜡1滴使悬浮,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分阿莫西林分散片
...色与位置应与对照品的主斑点相同。 检查:崩解时限依法检查(中国药典1995年版二部附录XA),除水温控制在19~21℃,崩解时间不得超过5分钟外,应符合规定。分散均匀度取本品2片,加水100ml,搅拌至完金分散,使成混悬...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分蒸馏水
...上蒸干,并在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过1mg。 重金属 取本品40ml,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟,与本品42ml加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml的混合液比较,颜色不得更深。类别溶剂、稀释剂...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部二盐酸奎宁
...燥至恒重,减失重量不得过3.0%(附录ⅧL)。 炽灼残渣 不得过0.15%(附录ⅧN)。 钡盐 取本品0.2g,加水10ml溶解后,加稀硫酸1ml,15分钟内不得发生浑浊。鉴别 (1)取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶解10ml...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部氯化亚锡冻干品
...液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),pH值应为3.0~4.0。无菌取本品,依法检查(中国药典1990年版二部附录109页),应符合规定。细菌内毒素取本品,依法检查(中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分止咳宝片
...研细,取适量(约相当于无水吗啡6mg),精密称定,加氢氧化钙1g与水少量,研磨成糊状后,继续研磨15分钟,用水移至100ml量瓶中并稀释至刻度,摇匀,放置30分钟,用干燥滤纸滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液50ml,加硫酸铵...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部小儿维生素咀嚼片
...中,按供试品溶液的制备方法,自“加蛋白酶50mg”起,依法操作。测定法精密量取对照品溶液和供试品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,量取峰面积,根据供试品溶液和对照品溶液峰面积的平均值,计算,即得。维生素D照高...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分