家族性缺陷自主症
...zúxìngquēxiànzìzhǔzhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科Tolsa–Hunt氏综合征
拼音:Tolsa–Huntshìzōnghézhēng概述:又称痛性眼肌麻痹综合征。病因病理病机:未明。可能与免疫机制异常有关,病理见海绵窦充满肉芽组织,损伤Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ1、Ⅴ1颅神经。临床表现:特征为Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ1、Ⅵ颅神经损害和眼痛...
疾病多发性一过性白点综合征
...文:multipleevanescentwhitedotsyndrome概述:多发性一过性白点综合征(multipleevanescentwhitedotsyndrome,MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于视网膜深层或视网膜色素上皮(retinalpigmentepithelium,RPE)的多...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜视网膜炎胃空肠输入袢综合征
...扩张,肠壁坏死、穿孔,导致急性腹膜炎。②慢性输入袢综合征。餐后15-30分钟出现右有上腹不适,胀痛,突然呕吐出大量胆汁,症状即可缓解。体查发现:急性空肠输入袢梗阻:上腹压痛,能触及可疑包块或扩张肠袢,随后...
疾病孤立性直肠溃疡综合征
...文:solitaryrectalulcersyndrome;SRUS;概述:孤立性直肠溃疡综合征(solitaryrectalulcersyndrome)是一少见的、但并非罕见的疾病。此疾病于20世纪60年代末期开始受到注意,70年代中期正式命名以来,国外文献已有许多病例报告,尤其是...
疾病原发性卵巢类癌综合征
...码:ICD:N99疾病分类:妇产科疾病概述:原发性卵巢类癌综合征系指原发性类癌的部位在卵巢,是一种发源于神经内分泌细胞的特殊肿瘤,又称嗜银细胞瘤。卵巢类癌罕见。原发性卵巢类癌者初诊平均年龄是55岁,来自中肠的岛状...
疾病;妇产科家族性自主神经失调症
...zhǔshénjīngshītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科格林-巴利综合征
概述:吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barréssyndrome,GBS),又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(acuteinflammatorydemyelinatingpolyneuropathy,AIDP)、急性感染性多发性神经根神经炎,是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种...
疾病;神经内科;神经系统疾病;多发性周围神经病;周围神经疾病;脊神经疾病;免疫介导性周围神经病席汉氏综合症
...病描述:这是一百多年前由席汉氏(Sheehan)发现的一种综合症,当产后发生大出血,休克时间过长,就可造成脑垂体前叶功能减退的后遗症,表现为消溲,乏力,脱发,畏寒,闭经,乳房萎缩等,严重者可致死。临床上称之为...
疾病;神经内科Setleis综合征
...Setleiszōnghézhēng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:Setleis综合征可能是由常染色体隐性基因所遗传,除颞部瘢痕外,还有许多其它缺陷,在下颏中部有一瘢痕样沟纹。眉毛明显向外向上倾斜,两侧眼睑上无睫毛或在上眼睑有几行...
疾病;皮肤性病科