吉林省药品监督管理条例
...督管理部门报告国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件,并责令停产、停业整顿;情节严重的,由省药品监督管理部门吊销《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》:(一)违反本条例第九条,未按照国家药品标准规...
管理条例;法规文件加强药用辅料监督管理的有关规定
...须符合国家药品标准的有关要求。产品放行前,所有生产文件和记录,包括检验数据均应经质量管理部门审查并符合要求,不符合要求不得放行出厂。(八)药用辅料生产企业应配合药品制剂生产企业开展供应商审计。若发生生...
法规文件卫生部关于深化卫生政务公开加强卫生政务服务的意见
...开加强政务服务的意见的通知》(中办发〔2011〕22号)等文件精神,进一步加强卫生系统自身建设,提高卫生政务公开和政务服务水平,结合卫生工作实际,提出如下意见:一、统一思想,提高认识,进一步增强深化卫生政务公...
药品集中采购监督管理办法
...理机构在履行监督管理职责时,可以依法查阅、复制相关文件、资料、账目、电子信息数据等,要求有关单位或人员就相关问题作出解释说明,商请有关职能部门或者专业机构给予协助。第四章违法违规问题的处理第十五条负责...
法规文件;管理办法新型冠状病毒感染者转运工作方案 (第二版)
...医疗机构消毒技术规范》《医疗废物管理条例》及其配套文件等相关规定执行。消毒效果评价按照《新冠肺炎疫情期间现场消毒评价标准》(WST774—2021)有关标准执行。七、各地应对新冠肺炎疫情联防联控机制(领导小组、指...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;传染病国家卫生健康委属(管)医院分院区建设管理办法(试行)
...或设施建设分院区的,需提交以下申报材料:(一)请示文件;(二)省级卫生健康行政管理部门、拟接收医院、设施的上级管理部门意见;(三)自身中长期事业发展规划;(四)医院领导班子集体研究决策会议纪要和职工代...
词条;法规文件;医疗机构管理2011-2015年药品电子监管工作规划
...四、主要任务:(一)制定推进药品电子监管工作的法规文件:落实《国家药品安全“十二五”规划》,在《药品管理法》等相关法律法规的修订中进一步明确药品电子监管的必要性。总结药品电子监管实施工作中出现的问题,...
人类辅助生殖技术应用规划指导原则(2021版)
...结上一周期规划工作经验,听取各方意见建议,在2015年文件的基础上,组织制定了《人类辅助生殖技术应用规划指导原则(2021版)》(以下简称《指导原则》)。《指导原则》用于指导各地按照有关原则和要求,结合实际制订...
法规文件;辅助生殖技术一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定
...设备及其他主要仪器设备清单;(十一)申请机构证明性文件:医疗机构执业许可证及事业单位法人证书复印件;(十二)其他有关资料。第四条总局行政受理服务中心对申报资料进行形式审查,工作时限为5个工作日。需要补...
法规文件肿瘤深部热疗和全身热疗技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...算公式:意义:反映医疗机构肿瘤深部热疗或全身热疗的规范性。二、肿瘤热疗治疗温度和时间选择正确率:定义:肿瘤深部热疗或全身热疗温度和时间选择正确的例数占同期肿瘤深部热疗或全身热疗技术总例数的比例。(见注...
公文;医疗技术质量控制指标