左旋三碘甲状腺原氨酸钠
...三碘甲状腺原氨酸钠;TriodothyronineSodium分类:内分泌系统药物甲状腺疾病用药剂型:20μg。碘塞罗宁的药理作用:碘塞罗宁为人工合成的甲状腺激素制剂,作用与甲状腺素相似,作用强度为甲状腺素的3~5倍。能促进糖、蛋白质...
注射用降纤酶
...出血倾向者。④正在使用具有抗凝作用及抑制血小板功能药物(如:阿司匹林)者。⑤正在使用具有抗纤溶作用制剂者。⑥重度肝或肾功能障碍及其它如乳头肌断裂、心室中隔穿孔、心源性休克,多脏器功能衰竭症者。⑦对本制...
布屈嗪
...特肼哒嗪;布肼酞嗪;布酞嗪;Buterazine分类:循环系统药物心血管扩张药物直接作用的血管扩张剂剂型:1.片剂,每片30mg,60mg;2.细粒剂:100mg。布屈嗪的药理作用:布屈嗪能直接作用于血管平滑肌,使血管扩张,降低外周阻力...
循环系统药物;心血管扩张药物;直接作用的血管扩张剂;药物奥马佐单抗
...马佐单抗英文名称:Omalizumab别名:Xolair分类:呼吸系统药物平喘药物抗炎性平喘药剂型:含奥马佐单抗202.5mg(采用标准配置方法后,得到有效剂量为1.2ml,即150mg),蔗糖145.5mg,盐酸L-组氨酸一水化合物2.8mg,L-组氨酸1.8mg,聚山...
呼吸系统药物;平喘药物;抗炎性平喘药;药物肝功能损害患者的药代动力学研究技术指导原则
...析、给药剂量调整和说明书撰写一、简介:本指导原则为药物研发者和申请者评估肝损害对药物药代动力学(PK)的影响提供推荐方案。在适当的情况下,本方案也可用于评估肝功能损害对药物(包括治疗用生物制品)药效动力...
法规文件舒氨西林
...产生的β-内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。当药物进入细菌体后,舒巴坦与细菌体内的β-内酰胺酶(或胞外酶)产生不可逆的结合,可保护β-内酰胺类抗生素不受β-内酰胺酶水解,增强β-内酰胺类抗生素抗菌作用。舒...
氨苄西林-舒巴坦联合制剂
...产生的β-内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。当药物进入细菌体后,舒巴坦与细菌体内的β-内酰胺酶(或胞外酶)产生不可逆的结合,可保护β-内酰胺类抗生素不受β-内酰胺酶水解,增强β-内酰胺类抗生素抗菌作用。舒...
地芬尼多
...ntiul;Cepadol;DifenidolHydrochloride;Difenidolin分类:神经系统药物脑血管扩张药物其他剂型:1.片剂:25mg;2.注射剂:10mg(1ml)。地芬尼多的药理作用:地芬尼多为强效抗晕止吐药,能扩张已痉挛的血管,增加椎基底动脉血流量,调...
药物;消化系统药物;止吐及催吐药物头孢乙腈
...透性。给脑膜炎患者每6h静脉注射3g,疗程第1天的脑脊液药物峰浓度为20mg/L;当炎症消散时,疗程第5天的脑脊液浓度仅有2~3mg/L。血清蛋白结合率为38%。部分药物在体内也可代谢为去乙酰代谢产物。24h内75%的给药量以原形自尿排...
抗生素类;第一代头孢菌素;头孢菌素类;药物去水吗啡
...朴吗啡;去水吗啡;缩水吗啡;Apomorphinum分类:神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型:5mg(1ml)。阿扑吗啡的药理作用:阿朴吗阿朴吗啡是一种强效DA-受体激动剂。早在19世纪晚期,就开始用于催吐和治疗...