萘普生钠片
...,但对COX2的选择性抑制作用更强,故其抗炎作用强,而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度...
药品说明书萘普生钠片
...,但对COX2的选择性抑制作用更强,故其抗炎作用强,而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度...
药品说明书盐酸羟甲唑啉喷雾剂
...。【药物相互作用】1.使用本品时不能同时使用其他收缩血管类滴鼻剂。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】盐酸羟甲唑林为咪唑林类衍生物,具有直接激动血管?1受体而引起...
药品说明书丙磺舒片
...2,以后每次0.01g/kg或0.3g/m2,一日4次。【不良反应】(1)胃肠道症状如恶心或呕吐等,见于约5%的服用者。偶可引起消化性溃疡。(2)能促进肾结石形成,应保证尿pH值6.0~6.5。大量饮水并同服碱化尿液的药物,以防肾结石。(3...
药品说明书;解热镇痛类盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂
...。【药物相互作用】1.使用本品时不能同时使用其他收缩血管类滴鼻剂。2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】盐酸赛洛唑啉为咪唑啉类衍生物,具有直接激动血管?1受体而引起血...
药品说明书异维A酸胶丸
...表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2-4小时后达血浓度高峰,半衰期为10-20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加生物利用度,吸...
药品说明书丙磺舒片
...2,以后每次0.01g/kg或0.3g/m2,一日4次。【不良反应】(1)胃肠道症状如恶心或呕吐等,见于约5%的服用者。偶可引起消化性溃疡。(2)能促进肾结石形成,应保证尿pH值≥6.5。大量饮水并同服碱化尿液的药物,以防肾结石。(3)...
药品说明书异维A酸胶丸
...表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2~4小时后达血浓度高峰,半衰期为10~20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加生物利用度,...
药品说明书异维A酸胶丸
...表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2~4小时后达血浓度高峰,半衰期为10~20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加生物利用度,...
药品说明书薄荷喉片
...性地作用于粘膜的冷觉感受器,产生冷觉反射,引起粘膜血管收缩,产生治疗作用。用于粘膜有清凉作用;用于发炎粘膜,可使血管收缩,浮肿减轻。【药代动力学】本品口服迅速,从消化道吸收,经肾脏排泄。【适应症】有清...
药品说明书