米非司酮片
...浓度达峰时间分别为1.5〜0.81小时,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1~2小时后血中代谢产物...
药品说明书米非司酮片
...浓度达峰时间分别为1.5〜0.81小时,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1~2小时后血中代谢产物...
药品说明书曲安西龙片
...。1.对免疫器官的影响:糖皮质激素可使胸腺、淋巴结和脾脏重量减轻,体积缩小,使外周血液和骨髓中淋巴细胞迅速减少。2.影响淋巴细胞的分布:小鼠应用氢化可的松后,T细胞向骨髓转移。在临床亦可见到用药后淋巴细胞...
药品说明书曲安西龙片
...。1.对免疫器官的影响:糖皮质激素可使胸腺、淋巴结和脾脏重量减轻,体积缩小,使外周血液和骨髓中淋巴细胞迅速减少。2.影响淋巴细胞的分布:小鼠应用氢化可的松后,T细胞向骨髓转移。在临床亦可见到用药后淋巴细胞...
药品说明书复方葡萄糖酸钙口服液
...请仔细阅读使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名:复方葡萄糖酸钙口服液曾用名:商品名:英文名:汉语拼音:【成份】本品含葡萄糖酸钙和乳酸钙。【性状】【作用类别】本品为矿物质类...
药品说明书沙丁胺醇气雾剂
...素小。【药代动力学】吸入本品200mg,血药浓度峰值为2.95和3.57mmol/L,吸入400mg则为1.41和5.69mmol/L。峰浓度出现于吸入后的3~4小时,平均半衰期为4.6小时,48小时从尿排出77.5~96.8%,代谢物和原形物各半。【适应症】用于预防和治...
药品说明书厄贝沙坦片
...,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。【药代动力学】据国外资料报...
药品说明书盐酸恩丹西酮胶囊
...、高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT,经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支,触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postre...
药品说明书呋塞米注射液
...毒理】本品为强效利尿剂,其作用机制如下。(1)对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同,呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大,利尿效果明显增...
药品说明书盐酸恩丹西酮片
...、高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT,经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支,触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postre...
药品说明书