枸橼酸芬太尼注射液
...分子式:C22H28N2O·C6H8O7分子量:528.60【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为人工合成的强效麻醉性镇痛药。镇痛作用机制与吗啡相似,为阿片受体激动剂,作用强度为吗啡的60~80倍。与吗啡和哌替啶相比,本品作...
药品说明书;镇痛药注射用盐酸阿糖胞苷
...物或粉末。【药理毒理】本品为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物,通过抑制细胞DNA的合成,干扰细胞的增殖。阿糖胞苷进入人体后经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸,前者能强有力地抑制DNA聚合...
药品说明书酒石酸美托洛尔胶囊
...为胶囊剂。【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的b1-受体阻滞药(心脏选择性b-受体阻滞药)。它对b1-受体有选择性阻滞作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻滞b-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对b1-受体的...
药品说明书酒石酸美托洛尔胶囊
...品为胶囊剂【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1-受...
药品说明书;心血管系统用药茶碱缓释片
...二酯酶,使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果,此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力,...
药品说明书;呼吸系统类交沙霉素颗粒剂
...】本品为链霉菌(Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus)产生的一种大环内酯类抗生素,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差,但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性;脑膜炎双球菌、百日咳杆菌对...
药品说明书艾司唑仑片
...an英文名:EstazolamTablets曾用名:舒乐安定片商品名:本品的主要成分为艾司唑仑,其化学名为:6-苯基-8-氯-4H-〔1,2,4〕-三氮唑〔4,3-a〕(1,4)苯并二氮杂卓化学结构式为:分子式:C16H11ClN4分子量:294.74【性状】本品为白色片。【药...
药品说明书;安眠镇静类盐酸克林霉素胶囊
...分子量:461.44【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品的抗菌谱与林可霉素相同,抗菌活性较林可霉素强4~8倍。本品对需氧革兰阳性球菌有较高抗菌活性,如葡萄球菌属(包括耐青霉素及甲氧西林敏感株)、溶血性链球菌、...
药品说明书益多酯胶囊
...降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证明本品降低血胆固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。此外,本品尚有抗血小板聚集和抗血...
药品说明书艾司唑仑片
...品名:英文名:EstazolamTablets汉语拼音:AisizuolunPiɑn本品的主要成份为:艾司唑仑。其化学名称为:6-苯基-8-氯-4H-〔1,2,4〕-三氮唑〔4,3-a〕(1,4)苯并二氮杂。结构式:分子式:C16H11ClN4分子量:294.74【性状】本品为白色片。【药理...
药品说明书