注射用盐酸四环素
...-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】单次静脉给药500mg后,血药峰浓度(Cmax)为15~20mg/L,1~2小时后降至4~10mg/L,12小时后尚有1~3mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,易渗入...
药品说明书;抗感染药氯硝西泮片
...吸收快而完全,约81.2~98.1%,1~2小时血药浓度达峰值。蛋白结合率约为80%,表观分布容积为1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通过血脑屏障,口服30~60分钟生效,作用维持6~8小时。几乎全部在肝脏内代谢,代谢产物以游离或结合形式...
药品说明书;抗癫痫药交沙霉素胶囊
...可恢复。(4)偶见过敏反应,表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等。(5)其他:偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。【禁忌】对本品、红霉素或其他大环内酯类抗生素过敏者禁用。【注意事项】(1)患者对大环内酯...
药品说明书洛伐他汀分散片
...二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。本品还降低血清甘油三酯水平...
药品说明书维生素B6片
...药。维生素B6在红细胞内转化为磷酸吡哆醛,作为辅酶对蛋白质、碳水化合物、脂类的各种代谢功能起作用。维生素B6还参与色胺酸转化成烟酸或5-羟色胺。【药代动力学】主要在空肠吸收。维生素B6与血浆蛋白不结合,磷酸吡哆...
药品说明书氯硝西泮片
...吸收快而完全,约81.2%~98.1%,1~2小时血药浓度达峰值。蛋白结合率约为80%,表观分布容积为1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通过血脑屏障,口服30~60分钟生效,作用维持6~8小时。几乎全部在肝脏内代谢,代谢产物以游离或结合形...
药品说明书盐酸可乐定注射液
...内药物浓度比血浆中高,能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为2.1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转...
药品说明书;心血管系统用药交沙霉素片
...可恢复。(4)偶见过敏反应,表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等。(5)其他:偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。【禁忌】对本品、红霉素或其他大环内酯类抗生素过敏者禁用。【注意事项】(1)患者对大环内酯...
药品说明书洛伐他汀胶囊
...二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。本品还降低血清甘油三酯水平...
药品说明书枸橼酸镓[67Ga]注射液
...现为放射性浓聚。研究表明,67Ga在血液内大部分与运铁蛋白结合,但结合率受pH影响,当pH降低,67Ga即解离下来。肿瘤组织间质体液的pH较正常组织低0.3~0.4pH单位,67Ga运铁蛋白通过毛细血管壁进入其内后,从运铁蛋白解离下来...
药品说明书