小儿火棉胶婴儿
...合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿(collodionbaby)等。多为常染色体显性或隐性遗传性疾病,也可伴有性遗传。本病征是板层状鱼鳞病的婴儿特殊类型,以有菱形或多角...
疾病;儿科;皮肤疾病双重输尿管畸形的手术治疗
...双重输尿管畸形的手术治疗分类:泌尿外科/输尿管手术/先天性输尿管畸形的手术治疗ICD编码:56.7501概述:双输尿管畸形多与肾脏畸形同时存在,乃因胚胎时期输尿管芽自中肾管的突出而上升,上端进入生肾组织而分为2支,即...
手术;医疗技术名右侧肺静脉异位连接的手术治疗
...右侧肺静脉与下腔静脉连接特别少见,多数病例合并右肺发育不全,右旋心和膈肌畸形。单侧右肺静脉异位连接的修复,主要有右心房内隧道和右肺静脉与左心房吻合术。适应症:单纯右侧肺静脉异位连接的病例,仅有左侧肺的...
心血管外科手术;肺静脉异位连接手术;单侧肺静脉异位连接的手术治疗;手术;医疗技术名先天性主动脉瓣二瓣化畸形临床路径(2017年版)
...èrbànhuàjīxínglínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《先天性主动脉瓣二瓣化畸形临床路径(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制(修)定,在中华医学会网站发布。发布通知:国家卫生计生委办...
临床路径;2017年版临床路径;心血管外科临床路径先天性肝囊肿
...stofliver疾病代码:ICD:Q44.6疾病分类:肝胆外科疾病概述:先天性肝囊肿(congenitalcystofliver)是常见的临床肝脏良性疾病,隶属于先天性发育异常,临床上常将其分为多发性肝囊肿或多囊肝(multiplecystsorpolycysticdiseaseofliver)及单发性肝...
疾病;肝胆外科高颅压性脑水肿
...。发病机制:脑脊液循环通路的发育异常:以中脑导水管先天性狭窄、闭锁、分叉及导水管周围的神经胶质细胞增生为多见,导水管狭窄患者常因近端的脑积水将间脑向下压迫使导水管发生弯曲,从而加重狭窄和阻塞的程度。此...
疾病;神经外科;功能性疾病;脑脊液循环障碍;成人脑积水致心律失常性右心室发育不全的外科治疗
...nicrightvertricularcardiomyopathy手术名称:致心律失常性右心室发育不全的外科治疗别名:心律失常性右心室发育不良的外科治疗;心律失常性右心室心肌病的外科治疗分类:心血管外科/心律失常的外科治疗/室性快速心律失常的手术...
心血管外科手术;心律失常的外科治疗;室性快速心律失常的手术治疗;非缺血性室性快速心律失常的手术治疗;致心律失常性右心室发育不良的手术治疗;手术;医疗技术名鞍膈缺损
...的发生原因尚未充分明确,可能与以下因素有关:(1)先天性鞍膈发育缺陷:在鞍膈发育缺陷的基础上,脑脊液向鞍内的搏动性压力增加,在此种压力的持续作用下,使蛛网膜挤入鞍窝(图1)。然据许多资料证实,正常人有鞍...
内分泌科;下丘脑疾病甘露糖苷过多症
...称:mannosidosis别名:甘露糖苷过多症分类:风湿科遗传及先天性异常ICD号:E88.8流行病学:最早由Ockerman报告,到1980年,已报告20多例。甘露糖苷贮积症多见于婴幼儿及少年。目前没有其他相关内容描述。病因:遗传基因缺陷,...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常上颌骨牵引成骨前移术
...损。8.陈旧性骨折错位愈合。9.骨不连。10.颌骨缺损。11.先天性颅面畸形,如Crouzen、Robin、Treacher-Collins等综合征。12.颅骨缺损。病人手术年龄一般认为4岁以后就可以开始进行DO手术。除了考虑病人骨与软组织的再生能力,还需兼...
手术;口腔科手术;正颌外科手术;颅颌面骨牵引延长术