注射用头孢他啶
...他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%~10%;如作免疫反应测定时,则对青霉素过敏病人对头孢菌素...
药品说明书西拉普利片
...效。根据尿液回收资料分析,口服本品后的西拉普利拉的生物利用度约为60%。用药后2小时内达到血药峰浓度,浓度与剂量有直接关系。每日一次服用后,西拉普利拉的有效半衰期为9小时,并以原形从肾脏排除。肾功能不全病人...
药品说明书枸橼酸芬太尼注射液
...时约7~8分钟发生镇痛作用,可维持1~2小时。肌内注射生物利用度67%,蛋白结合率80%,消除T1/2约3.7小时。本品主要在肝脏代谢,代谢产物与约10%的原形药由肾脏排出。【适应症】本品为强效镇痛药,适用于麻醉前、中、后的镇...
药品说明书;镇痛药磷酸氯喹片
...一种白蛋白,可与FP结合,形成无毒性的复合物,使原虫生物膜免受FP的损害。氯喹的作用机理可能是将“FP结合物”与FP分开,并形成有毒性的氯喹-FP复合物,从而发挥其抗疟作用。由于受体改变,使氯喹失去应有的作用,这可...
药品说明书盐酸普萘洛尔缓释胶囊
...品口服可空腹或与食物共进,后者可延缓肝内代谢,提高生物利用度。(2)b受体阻滞剂的耐受量个体差异大,用量必须个体化。首次用本品时需从小剂量开始,逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。(3)注意本品血药浓...
药品说明书兰索拉唑胶囊
...指肠内给药)。【药代动力学】1.血中浓度兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。于空腹或餐后对健康成人(6例)经口给予1次30mg的药量时,血中主要检测到药物原形,其代谢物亦可测得。空腹服药的Tmax为2.2±0.4h,Cmax为1038±...
药品说明书甲磺酸多沙唑嗪片
...药代动力学】本品口服后吸收迅速,达峰时间2~3小时,生物利用度约65%,与蛋白结合率达98%,终末消除半衰期(t1/2)为19~22小时。进食后服药吸收延迟约1小时,但临床疗效无明显降低。本品在肝内代谢广泛。虽然已确定几种...
药品说明书枸橼酸芬太尼注射液
...时约7~8分钟发生镇痛作用,可维持1~2小时。肌内注射生物利用度67%,蛋白结合率80%,消除T1/2约3.7小时。本品主要在肝脏代谢,代谢产物与约10%的原形药由肾脏排出。【适应症】本品为强效镇痛药,适用于麻醉前、中、后的镇...
药品说明书维生素D2胶丸
...(25-OHD3),经肾近曲小管细胞1-羟化酶系统催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【药代动力学】由小肠吸收,其吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位,贮存于肝和脂肪。代谢、活化首先通过肝脏,...
药品说明书乙酰唑胺片
...病人有否磺胺过敏史,不能耐受磺胺类药物或其他磺胺衍生物利尿药的患者,也不能耐受本品。(2)与食物同服可减少胃肠道反应。(3)下列情况应慎用:①因本品可增高血糖及尿糖浓度,故糖尿病患者应慎用;②酸中毒及肝...
药品说明书