马来酸依那普利胶囊
...结构式:分子式:分子量:【性状】本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末和颗粒。【药理毒理】本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管...
药品说明书沙丁胺醇气雾剂
...,平均半衰期为4.6小时,48小时从尿排出77.5~96.8%,代谢物和原形物各半。【适应症】用于预防和治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛(喘鸣)的呼吸道疾病。【用法用量】一般作为临时用药,有哮喘发作预兆或...
药品说明书;呼吸系统类联苯双酯滴丸
...。【药理毒理】本品为我国创制的一种治疗肝炎的降酶药物,是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg,可减轻因四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT)升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四...
药品说明书;消化系统用药米索前列醇片
...口服吸收迅速,可于1.5小时吸收完全。其血浆活性代谢产物米索前列醇酸达峰值时间为15分钟,口服200μg,平均峰浓度为0.309μg/L,消除半衰期为36~40分钟。主要经尿排出。【适应症】本品与米非司酮序贯合并使用,可用于终止...
药品说明书丙酸氯倍他索软膏
...良反应。(4)如伴有皮肤感染,必须同时使用抗感染药物。如同时使用后,感染的症状没有及时改善,应停用本药直至感染得到控制。(5)不可用于眼部。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女应权衡利弊后慎用。孕妇...
药品说明书米索前列醇片
...口服吸收迅速,可于1.5小时吸收完全。其血浆活性代谢产物米索前列醇酸达峰值时间为15分钟,口服200mg,平均峰浓度为0.309mg/L,消除半衰期为36~40分钟。主要经尿排出。【适应症】本品与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停...
药品说明书阿法骨化醇胶囊
...引起高钙血症和高钙尿症。【禁忌】对维生素D及其类似物过敏、具有高钙血症、有维生素D中毒征象者禁用。【注意事项】(1)用药过程中应注意监测血钙、血尿素氮、肌酐,以及尿钙、尿肌酐。(2)青年患者只限于青年特发...
药品说明书依诺沙星滴眼液
...-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸倍半水合物。结构式:分子式:C15H17FN4O3·H2O分子量:347.35【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对...
药品说明书米索前列醇片
...口服吸收迅速,可于1.5小时吸收完全。其血浆活性代谢产物米索前列醇酸达峰值时间为15分钟,口服200mg,平均峰浓度为0.309mg/L,消除半衰期为36~40分钟。主要经尿排出。【适应症】本品与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停...
药品说明书磺胺嘧啶钠注射液
...细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品注射后广泛分布于全身组织和体液,后者包括胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等,易透过血脑屏障,脑膜无炎症时...
药品说明书