头孢克洛颗粒
...作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓...
药品说明书尼美舒利分散片
...质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】口服后可以吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄。【适应症】本品适用于类风湿性关节炎和骨...
药品说明书枸橼酸哌嗪糖浆
...很微弱。其对蛲虫的作用机制尚不明确。【药代动力学】口服后胃肠道吸收迅速,一部分在体内代谢,其余部分经肾脏排泄,24小时几乎完全排出,但个体排泄率差异较大。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【用法用量】口服,...
药品说明书膦甲酸钠乳膏
...动力学】本品为外用制剂,属局部用药,只有微量经皮肤吸收。【适应症】用于免疫功能损害患者耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒性皮肤、黏膜感染。【用法用量】外用。适量涂于患处,一日3~4次,连用5日为一疗程。【不良反应】...
药品说明书吡拉西坦口服液
【药品名称】通用名:吡拉西坦口服液曾用名:英文名;PiracetamOralSoluttion汉语拼音名:PilaxitanKoufuye本品主要成分:吡拉西坦;化学名称为2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。其结构式为:分子式:C6H10N2O2分子量:142.16【性状】本品...
药品说明书头孢克洛干混悬剂
...作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓...
药品说明书硫酸粘菌素片
...质和核糖体的功能,为慢效杀菌剂。【药代动力学】本品口服不吸收。【适应症】肠道手术前准备或用于大肠杆菌性肠炎和对其他药物耐药的菌痢。【用法用量】口服,成人每日100万~300万单位,分3次服。儿童一次25万~50万单...
药品说明书;抗感染药注射用硫酸核糖霉素
...1g的本品分别加入灭菌注射用水或生理盐水2ml、3ml、4ml,完全溶解后作肌内注射。成人一日1~2g,分2次肌内注射;儿童按体重每日20~40mg/kg,分2次肌内注射。【不良反应】本品的毒性较卡那霉素轻,但剂量亦应比后者稍大。实...
药品说明书;抗感染药双唑泰栓
...。3.孕妇禁用。【注意事项】1.本品仅供阴道给药,切忌口服。2.使用本品时应避开月经期。3.无性生活史的女性应在医师指导下使用。4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。5.给药...
药品说明书双唑泰软膏
...。3.孕妇禁用。【注意事项】1.本品仅供阴道给药,切忌口服。2.使用本品时应避开月经期。3.无性生活史的女性应在医师指导下使用。4.用药期间注意个人卫生,防止重复感染,使用避孕套或避免房事。5.哺乳期妇女应用本品时...
药品说明书