痛力克
...应用。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用,也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学:肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。在生理pH下,该盐离解形成阳离子酮咯酸分子,此分子的...
羟喘
...那林225mg,每喷一次约含奥西那林0.65mg。奥西那林的药理作用:为选择性β2受体激动剂,其选择性作用不及沙丁胺醇,作用与异丙肾上腺上腺上腺素相似。平滑肌松弛作用较强,而对心脏的兴奋作用较弱,仅为肾上腺素的1/10,故...
雪花莲胺碱
...莲胺碱;尼瓦林;Nivalin;Galanthamine分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型:1.片剂:5mg;2.注射剂(粉):1mg,2.5mg,5mg。加兰他敏的药理作用:类似新斯的明,为抗胆碱酯酶药,并可改善神经肌肉间...
萘呋胺
...:40mg(5ml),200mg(10ml)。3.片剂:200mg/片萘呋胺的药理作用:为一种周围血管扩张药,直接作用于脑血管和外周末梢血管平滑肌,产生血管扩张作用,增加病变区局部血流量,亦可拮抗缓激肽和阻断血清素受体而产生抗血管痉...
神经系统药物;药物;神经细胞活化剂及营养药物;其他神经细胞活化剂及营养药物安贺拉
...应用。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用,也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学:肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。在生理pH下,该盐离解形成阳离子酮咯酸分子,此分子的...
酮咯酸
...应用。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用,也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学:肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。在生理pH下,该盐离解形成阳离子酮咯酸分子,此分子的...
ANA-756
...物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:50mg。他索沙坦的药理作用:他索沙坦为一种非联苯四唑类AT1受体拮抗药,与AT1受体呈竞争性或混合性拮抗。该药作用持续时间长。通过选择性与AT1受体结合而发挥药理作用。该药特点是与AT1受...
通肠香
...、甙类、香豆精衍生物、还原性糖、鞣质和酚类等。药理作用:1.镇咳、祛痰、平喘作用:用二氧化硫为引咳剂,通肠香水煎总液及复方制剂对小鼠的镇咳作用不明显,而其乙醇提取物有较强的镇咳作用;其煎液祛痰效力比复方弱,...
中医学;中药学;中药材藏茴香
...主要含α-蒎烯(α-pinene),3-蒈烯(3-carene)。药理作用:1.平喘作用:GONG蒿子油成葛缕子油(Carawayoil)主要含d-葛缕酮,有平喘作用(豚鼠组织胺法);对小鼠有镇咳作用(氨水法),但对电刺激猫喉上神经引起的咳嗽则无效,故...
中医学;中药学;中药材酮洛酸氨丁三醇
...应用。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用,也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学:肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。在生理pH下,该盐离解形成阳离子酮咯酸分子,此分子的...