注射用异环磷酰胺
...晶性粉末。【药理毒理】本品在体外无抗癌活性,进入体内被肝脏或肿瘤内存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制为与DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成,也可干扰RNA的功能,属细胞周...
药品说明书磷酸氯喹片
...为白色片或白色糖衣片。【药理毒理】氯喹主要作用于红内期裂殖体,经48~72小时,血中裂殖体被杀灭。本品对间日疟的红外期无效,故不能根治间日疟。恶性疟则可根治。氯喹对红外期无效,对配子体也无直接作用,故不能...
药品说明书氧氟沙星胶囊
...分子式:C18H20FN3O4分子量:361.38【性状】本品为胶囊剂,内容物为类白色或微黄色粉末,无臭,味苦。【药理毒理】本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大...
药品说明书萘普生注射液
...动力学】血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢,经肾脏排泄.约有95%以原形及其结合物随尿排出。【适应症】用于治疗各种轻度至中等度的疼痛,如拔牙后、原发性痛经、头痛及类风湿关节炎、骨关节炎、强直...
药品说明书;解热镇痛类醋氨苯砜注射液
...的淡黄色混悬液。【药理毒理】本品为砜类抑菌剂,在体内缓慢地分解成氨苯砜或单乙酰氨苯砜而起抗麻风杆菌作用。【药代动力学】本品肌注后吸收缓慢,血药浓度低,但能较长时间维持相对恒定的血药浓度,注射一次可维持...
药品说明书盐酸左旋咪唑片
...功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500mg/ml),T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和呼吸道排出,乳汁中亦可测得。【适应症】对蛔虫、钩虫、蛲虫和...
药品说明书;抗寄生虫药戊巴比妥钠片
...性中毒者人工呼吸、给氧等支持治疗。(2)服药5~6小时内的中毒者立即洗胃。一般可用1:5000高锰酸钾溶液,将胃内药物尽量洗出;洗胃后可留置硫酸钠溶液于胃内(成人20~30g),以促进药物排泄。(3)应用利尿剂,加速毒...
药品说明书盐酸普萘洛尔缓释胶囊
...式:分子式:C16H21NO2·HCl分子量:295.81【性状】胶囊剂,内容物为白色球形小丸。【药理毒理】1.药理作用(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用...
药品说明书锝[99mTc]比西酯注射液
...脂溶性放射性药物,静脉注射后,能穿透血脑屏障,其脑内摄取正比于局部血流量,灰质/白质摄取比为4.5∶1。注射后5分钟,脑摄取达注射剂量的6.5%。放射性按双指数方式从脑中清除,半清除期为1.3小时(40%)和42.3小时(60%)...
药品说明书米非司酮片
...,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20?34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1?2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症...
药品说明书