医学伦理学的概念、基本理论与方法
...命与死亡的伦理学包括:生命科学研究的伦理问题、人体受试者的权益保护、高新生命科学技术应用中的伦理问题、脑死亡、临终关怀、生命质量和安乐死等;卫生经济与医疗保健政策伦理学包括:卫生经济伦理问题、医疗改革...
医源资料库;医学文档库;其他文档埃博拉疫苗即将迎来最终试验
...会上表示,在接下来的最短4周内,试验会在西非展开。受试者将冒着感染埃博拉的危险,接受两种疫苗中一种疫苗的注射。这两种疫苗一直以前所未有的速度向前推进。不过,一个新的问题正在将该研究复杂化。令人始料未及...
医药经济;生物技术;技术要闻勃林格殷格翰和Provectus推动黑色素瘤和肝癌在研新药在中国上市
...和肝癌的治疗药物。勃林格殷格翰始终致力于通过研发创新药物以满足未被实现的需求,癌症是我们的重点领域之一并已经居于领先地位。一旦PV-10获批,我们相信将有众多中国患者可以从中获益。基于上述理由及目前已取得的...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关抗菌药物的应用现状及应采取的措施
...资料,为药事委员会编写和修改本院处方集,提供拟增添新药的系统资料,与原有抗菌药物相比,并进行价格分析;汇总有关药物不良反应资料,提供有关抗菌药物的新知识,将有关资料加以综合分析,建立院内计算机联网的药...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第15期妇科患者入院后检出梅毒的护理
隐性梅毒无临床症状,但仍具有传染性。2006年1月1日~6月30日对我科住院的妇科患者常规进行梅毒血清学(RPRTPHA)检查,共筛查出阳性患者10例,均为隐性梅毒。现报告如下。 1临床资料 10例均为妇科住院患者,年龄21~6...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第14期仿制药品审批办法(局令第5号)
...有规定外,按本办法执行。第九条对已有国家标准且不在新药保护期内的化学药品,凡工艺进行重大改变的,应按仿制药品申报。第十条凡在仿制药品试制、申报资料、提供样品等过程中有弄虚作假行为的,将停止该仿制药品的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规浅谈乡镇卫生院护理管理缺陷与对策
...,无专职护理管理人员,护士长同其他护士一样,从事着临床一线护理工作,同样倒班,还要协调各方面关系及承担一些琐碎的后勤事务,他们往往会重心偏移,没法把主要精力放在管理上。加上忙于日常工作,外出学习、培训...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2010年第7卷第9期如何让13亿人用上国产药
“新药审批为啥这么慢?” “这我不同意,新药审批快不起来。” 这是今日全国人大浙江代表团会场爆发的一场交锋。擦出火星的是一个问题:“怎样才能让13亿中国人用上国产药?” 说起这个,一年卖药上亿元的...
医药经济;生物技术;技术要闻GSK晚期肾癌药Pazopanib显著延长患者生存期
...口服抗癌药Pazopanib的后期临床实验数据,参加这次实验的受试者均为晚期肾癌患者。经证实,与安慰剂对照组相比,该药可以将肿瘤继续生长或患者死亡的风险降低54%,根据GSK公布的数据,Pazopanib受试组用药后,患者病情无恶化...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关埃博拉疫苗将迎来最终试验
...会上表示,在接下来的最短4周内,试验会在西非展开。受试者将冒着感染埃博拉的危险,接受两种疫苗中一种疫苗的注射。这两种疫苗一直以前所未有的速度向前推进。不过,一个新的问题正在将该研究复杂化。令人始料未及...
药品天地;专业药学;药学研究