先天性矫正大动脉转位合并心内畸形的矫治手术
...其预后较一般巨大室间隔缺损好,直至30~40岁甚至50岁因慢性心力衰竭死亡。合并左侧三尖瓣发育不全和Ebstein心脏畸形者可产生中到重度三尖瓣关闭不全,从而导致右心室容量超负荷,早期可引起右心衰竭,晚期则出现充血性...
心血管外科手术;先天性矫正大动脉转位手术;手术肾小球疾病
...或无尿。如无有效治疗,多于半年内死于尿毒症。(三)慢性肾炎1.起病缓慢,病情迁延,时轻时重,肾功能逐步减退,后期可出现贫血、视网膜病变及尿毒症。2.有不同程度的蛋白尿、水肿及高血压等表现,轻重不一。3.病...
疾病洛丁新
...充血性心衰病人初始剂量为2.5mg,可逐渐增至每日20mg。(慢性肾功能不全:当肌酐清除率>30ml/分时,常用剂量为10mgqd;当肌酐清除率小于等于30ml/分时,初始剂量减半。)药物相互作用:1.与其他降压药同用时降压作用加强,其...
洛斯宝活血素
...用量用法:片剂1/2-1片bid,口服液2-4mlbid。不良反应:偶见胃肠道反应。规格:片剂10片。口服液50ml。
洛期宝活血素
...用量用法:片剂1/2-1片bid,口服液2-4mlbid。不良反应:偶见胃肠道反应。规格:片剂10片。口服液50ml。
布兰特氏综合征
...染色体隐性遗传。现认为本病为一遗传性锌缺乏病,存在胃肠道锌吸收障碍。究其原因是肠道中一种胰腺分泌的锌结合因子(可能是前列腺素E2)水平不足所致。发病机制:锌是很多酶的重要因子,其含量、活性降低,导致一系...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病当-克二氏综合征
...染色体隐性遗传。现认为本病为一遗传性锌缺乏病,存在胃肠道锌吸收障碍。究其原因是肠道中一种胰腺分泌的锌结合因子(可能是前列腺素E2)水平不足所致。发病机制:锌是很多酶的重要因子,其含量、活性降低,导致一系...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病先天性胸腹裂孔疝修补术
...~40%的先天性膈疝婴儿可伴有其他畸形,如食管闭锁、心血管畸形、内脏转位、泌尿生殖系畸形及脑畸形等。适应症:先天性胸腹裂孔疝修补术适用于:确诊后应积极准备手术治疗。症状不重或病情稳定的较大儿童,则可择期手...
胸外科手术;膈肌手术;膈疝的手术治疗;手术先天性矫正大动脉移位合并心内畸形矫正术
...其预后较一般巨大室间隔缺损好,直至30~40岁甚至50岁因慢性心力衰竭死亡。合并左侧三尖瓣发育不全和Ebstein心脏畸形者可产生中到重度三尖瓣关闭不全,从而导致右心室容量超负荷,早期可引起右心衰竭,晚期则出现充血性...
手术生理性矫正大动脉转位合并心内畸形矫正术
...其预后较一般巨大室间隔缺损好,直至30~40岁甚至50岁因慢性心力衰竭死亡。合并左侧三尖瓣发育不全和Ebstein心脏畸形者可产生中到重度三尖瓣关闭不全,从而导致右心室容量超负荷,早期可引起右心衰竭,晚期则出现充血性...
手术