先天性胆囊缺如诊断及治疗(相关文献复述及1例报告)
【摘要】目的探讨先天性胆囊缺如的诊断及治疗。方法报告先天性胆囊缺如1例并结合相关文献,研究和讨论该疾病的诊断和治疗。结果先天性胆囊缺如的发病率很低,有症状组病人与其他胆道疾病的鉴别较困难。结论对有胆道...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第5期;论著尼曼-匹克氏病
...sease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelinlipidosis),属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传,以犹太人发病较多,其发病率...
求医问药;疾病手册;儿科骨形态发生蛋白及其相关结合蛋白在骨与软骨形态发生中的作用
...变会引发鼠短耳畸形;BMP7缺乏引起鼠眼、肾脏和骨骼的发育障碍。 2软骨源性形态发生蛋白(cartilage-derivedmorphogeneticproteins,CDMPs) Luyten等[5]首次在关节软骨中发现CDMP-1,而且性质与生长分化因子5相同;Lee等通...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第7期儿童青少年脊柱弯曲异常的防治
...异常 由于某些先天或后天疾病造成脊柱弯曲异常,如先天性半椎体、脊髓纵裂、腰椎骶化以及后天的脊柱结核、脊柱肿瘤、脊髓灰质炎后遗症、神经纤维瘤病、肌营养不良、外伤等都可造成脊柱侧凸或前后凸。两下肢不等长...
医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2008年第28卷第12期第一节 X线检查
...骨质破坏和增生。颅骨的破坏缺损常见开放性颅脑损伤、先天性颅骨裂、多发性神经纤维瘤病、颅内上皮样囊肿、颅脑手术后及某些溶骨性的颅骨病变,如颅骨结核、炎症、转移瘤和肉芽肿等。颅骨的局限性增厚见于颅骨瘤、颅...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学新华医治双胞胎唇裂新生儿兄弟
...整形外科收治了一对刚出生仅两周裂隙近2厘米的双胞胎唇腭裂兄弟,实施高难度唇裂修补术后5天顺利出院。该双胞胎在孕期检查中,由于胎位呈双脸相对,面部紧贴,所以B超检查时未能显示出“唇裂儿”。当患儿父母得知产下...
医学教育;校园动态;上海交通大学医学院新生儿胎粪吸入综合征68例临床分析
...有其他严重并发症、呼吸道病变表现5天内不消失者预后不良。【参考文献】1胡亚美,江载芳.实用儿科学,第7版.北京:人民卫生出版社,2002,464-465.作者单位:830011新疆乌鲁木齐,乌鲁木齐市第一人民医院(乌鲁木齐儿童医院)分...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2007年第4卷第3期点穴疗法治疗痉挛型脑瘫早期患儿
...脑瘫是指出生前到生后1月内各种原因所引起的脑损伤或发育缺陷所致的运动障碍及姿势异常,而脑瘫早期诊断一般在患儿生后0~6月或0~9月作出诊断。脑瘫可分为痉挛型、手足徐动型、强直型、共济失调型、震颤型、肌张力低...
医源资料库;在线期刊;中医儿科杂志;2008年第4卷第5期新生儿猫叫综合征1例
...型的心脏畸形。指纹示通贯掌,轴三射t点高。其他可见唇腭裂、视神经萎缩、短颈、手指弯曲、脾肾缺如、腹股沟疝、脊柱侧弯及隐睾等。猫叫综合征大部分病例由于5号染色体短臂(p)部分缺失。10%~15%的父母是平衡易位携带...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2009年第32卷第2期肠梗阻
...连与粘连带压迫粘连可引起肠折叠、扭转,而造成梗阻。先天性粘连带较多见于小儿,腹部手术或腹内炎症产生的粘连是成人肠梗阻最常见的原因,但少数病例可无腹部手术及炎症史。(2)嵌顿性外疝或内疝。(3)肠扭转,常...
求医问药;疾病手册;消化内科