西沙必利片
...似均等地经粪便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。其口服生物利用度约40%,血药浓度随口服剂量(5~20mg)成比例增加。其血浆蛋白结合率为97.5%。【适应症】(1)胃轻瘫综合征,或上消化道不适,但X线、内窥镜检查阴性的症状群...
药品说明书头孢丙烯片
...动力学】国内试验已经证明空腹口服该药片剂和混悬剂具生物等效。文献报道,受试者空腹口服头孢丙烯,约95%给药量可被吸收。在健康者的平均血浆半衰期为1.3小时,稳态分布容积约0.23L/kg。总清除率和肾清除率分别为3ml/min/...
药品说明书硫酸软骨素片
...加细胞的信使核糖核酸(mRNA)和脱氧核糖核酸(DNA)的生物合成以及具有促进细胞代谢的作用。4.抗凝血活性低。硫酸软骨素具有缓和的抗凝血作用,每lmg硫酸软骨素A相当于0.45U肝素的抗凝活性。这种抗凝活性并不依赖于抗凝...
药品说明书考来烯胺散
...这些药物包括:噻嗪类利尿药、普萘洛尔、地高辛和其它生物碱类药物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸盐类、雌激素、孕激素、甲状腺激素、华法林及某些抗生素,为避免药物相互作用的发生,可在本品服用前1小时或服用后4-6...
药品说明书维生素E胶丸
...淀,降低脂溶性维生素E的吸收。(2)避免香豆素及其衍生物与大量本品同用,以防止低凝血酶原血症发生。(3)降血脂药考来烯胺和考来替泊,矿物油及硫糖铝等药物可干扰本品的吸收。(4)缺铁性贫血补铁时对维生素E的需...
药品说明书盐酸氯丙嗪注射液
...,对内分泌系统也有一定影响。【药代动力学】注射给药生物利用度比口服高3~4倍,血浆蛋白结合率在90%以上,易于透过血-脑屏障,颅内药物浓度高4~5倍。在肝脏代谢,主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。【适应症】(1)...
药品说明书注射用奥美拉唑钠
...经细胞色素P450代谢,代谢产物主要为硫醚、砜和羟基衍生物。对胃酸的分泌无作用,代谢完全,仅少数以原形排泄。约有80%的代谢物经肾排出,部分(18%~23%)随粪便排出。有肠肝循环过程,血浆蛋白结合率高,达95%左右。肾...
药品说明书双氯芬酸钠滴眼液
...阿司匹林和消炎痛等。双氯芬酸钠滴眼液对机械、化学、生物等刺激引起的血-房水屏障崩溃有较强的抑制作用。临床研究显示,0.1%双氯芬酸钠治疗白内障术后炎症,可降低前房的闪辉和细胞数;应用于角膜放射状切开术或激光...
药品说明书多潘立酮混悬液
...较高。由于存在肝脏的“首过效应”和肠壁代谢,口服的生物利用度(F)低,仅为13%~17%。多潘立酮在血浆中与血浆蛋白紧密结合,经肝脏代谢形成无活性的代谢产物,主要以代谢产物的形式从粪便和尿液排泄,少部分可通过乳汁...
药品说明书维生素E(天然型)胶丸
...酸沉淀,降低脂溶性维生素E的吸收。2.避免香豆素及其衍生物与大量本品同用,以防止低凝血酶原血症发生。3.降血脂药考来烯胺和考来替泊,矿物油及硫糖铝等药物可干扰本品的吸收。4.缺铁性贫血补铁时对维生素E的需要量增...
药品说明书