尼非卡兰
...尼非卡兰的药代动力学:健康成年男子单次给予尼非卡兰0.1~0.4mg/kg,药时曲线下面积(AUC)与剂量呈正相关,t1/2β为1.53~2.07h。给药后24h,尿中原形药物浓度为给药量的30%,葡萄糖醛酸结合体约20%被排泄,其他代谢物的排泄率...
循环系统药物;抗心律失常药物;其他抗心律失常药;药物复方磺胺甲噁唑片
...照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第二法),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液10μl,照含量测定项下的方法,依法测定,计算每片中磺胺...
磺胺类抗菌药磷酸丙吡胺缓释片
...出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH2.5)(取磷酸二氢钾13.6g,加水1000ml使溶解,加盐酸调节ph2.5±0.04)1000ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,但在60、120与300分钟时分别取溶液5m...
萘啶酸
...3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,密塞,振摇使溶解,加酚酞指示液数滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的C12H12N2O3...
尿苦杏仁酸
...化钠。(4)5mol/L盐酸溶液。(5)0.2mol/L盐酸溶液。(6)0.1mol/L氢氧化钠溶液。(7)1mol/L碳酸钾溶液。(8)1g/L对硝基苯胺溶液:对硝基苯胺0.1g溶于0.2mol/L盐酸中,再加0.2mol/L盐酸至100ml,置棕色瓶中,放冰箱保存。(9)5g/L亚硝...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查注射用奥硝唑
...状物或粉末。鉴别:(1)取本品适量(约相当于奥硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→100)5ml溶解后,加三硝基苯酚试液2ml,即生成黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的...
抗厌氧菌、阿米巴虫、滴虫、贾第虫感染药BAO/MAO
...液分泌量的测定原理:胃酸分泌量测定法。试剂:(1)0.1mol/LNaOH溶液。(2)0.2g/L酚红指示剂,以酚红100mg,加入0.1mol/LNaOH液28.2ml,溶解后再加水至500ml配成。操作方法:5份胃液分别取5ml,加酚红指示剂2滴,黄色表示有胃酸存在...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;胃液和十二指肠引流液检查氧烯洛尔
...010年版药典二部附录ⅥC)为77~80℃。鉴别:(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.1mol/L高锰酸钾溶液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含40μg的溶液,照紫外-可见分...
循环系统药物;药物;抗高血压药;β受体阻滞剂冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂
...解后按《生物制品无菌试验规程》进行。2.10安全试验2.10.1豚鼠试验用体重300~400g健康豚鼠2只,每只腹腔注射检品15IU,注射后半小时内动物不应有明显的异常反应,观察7天,动物均健存,每只体重增加者判为合格。如不符合上...
生物制品TB-PPD
...过任何试验的健康豚鼠各3只,实验组每只豚鼠皮内注射0.1ml含500IUTB—PPD样品,共3次,每次间隔5天,在第3次注射后15天,实验组与对照组每只豚鼠各皮内注射0.1ml含500IUTB—PPD样品,连续观察3天,两组动物反应不应有明显区别。2....
生物制品