阴道镜
...表层上皮增生突起,表面粗糙不平,无血管可见;或细胞透明度改变呈白色斑块,界限清晰、病理学检查为非典型增生。②白斑基底。真性白斑受机械性刺激(冲洗、擦伤、性交)而致表层细胞脱落,呈现基底组织稍有凹陷,内...
化验及医学检查;手术;妇产科内镜;妇产科手术蛇头疔
...《证治准绳·疡医》卷二。蛇头疔相当于现代医学的化脓性指头炎。蛇头疔的症状:疔疮生于手指尖,形似蛇头者。《医宗金鉴》卷六十八强调:蛇头疔发自指端筋骨、根深毒重,天蛇毒发自指端肌肉、其毒稍轻。蛇头疔的诊断...
中医学;中医外科学;中医诊断学;中医病证名;普通外科;外科感染;皮肤和软组织化脓性感染;疮疡;疔疮;手足疔疮;指疔高免疫球蛋白E综合症
...征等。高免疫球蛋白E综合征病因未明。为常染色体显性遗传伴有很大的变异性,多认为是先天性免疫缺陷综合征的一个分型,多见于1岁以内的婴儿。主要特征有:①慢性湿疹性皮炎;②反复严重感染;③血清IgE明显增高。1966年...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性吞噬细胞缺陷病;血液科;白细胞疾病外阴早期浸润性鳞癌
...唇、阴蒂及后联合。早期浸润癌体征不明显,为局部出现丘疹、结节或小溃疡。常与外阴癌前病变共存。癌灶既可为单发,也可为多发。极少发生双侧腹股沟淋巴结转移。3.转移途径外阴早期浸润性鳞癌很少发生转移。如有转移...
疾病;妇产科Ramsay Hunt综合征
...其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传,根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调,其病因不明。马赛协作组(1990)曾提出不宜采用这一名称,并根据以往报道患者的临床表现分为两类:1.进...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病常染色体显性小脑性共济失调
...行较慢者在中老年死亡。疾病病因:本病是常染色体显性遗传。病理生理:MJD基因位于染色体14q32.1,是三核苷酸(CAG)重复序列扩展性疾病。正常人CAG为13~36个拷贝,本病含有一个正常的等位基因和一个带有68~79个CAG拷贝的扩展...
疾病;儿科顶体反应
...与精细胞质膜融合、顶体中水解酶的释放、卵细胞外被(透明带)的水解等,最终导致精细胞质膜与卵细胞质膜的融合。精子获能后,与卵膜或卵表面相接触,顶体开始产生的一系列改变。获能后的精子有两个特点,即解除了对...
生物学高免疫球蛋白E综合征
...征等。高免疫球蛋白E综合征病因未明。为常染色体显性遗传伴有很大的变异性,多认为是先天性免疫缺陷综合征的一个分型,多见于1岁以内的婴儿。主要特征有:①慢性湿疹性皮炎;②反复严重感染;③血清IgE明显增高。1966年...
疾病柯萨奇A组病毒疹
...)。此皮疹约1~4d消退,但亦可演变为5~10mm大小淡黄色不透明的水疱,成批发现于躯干,后向四肢蔓延,但不侵犯掌跖,不痒,需1~2周才消退,留有棕褐色色素沉着。疾病病因:感染柯萨奇A组病毒。相关出处:现代皮肤病学
疾病;皮肤性病科骨硬化症
...,造成严重贫血。本病常为家族性,绝大多数病例为隐性遗传。骨硬化病良性型,多见于青少年及成年人,预后较好。患者早期可有不同程度的贫血和脑神经受压症状或无明显症状,到成年后常因X线检查才被发现。恶性型,常...
疾病;神经外科;头皮和颅骨疾病;先天性颅骨疾病