药物半衰期
...的1/4。药物的半衰期反映了药物在体内消除(排泄、生物转化及储存等)的速度,表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系,它是决定给药剂量、次数的主要依据,半衰期长的药物说明它在体内消除慢,给药的间隔时间就长...
药学依帕他特
...酶具有选择性抑制作用,从而抑制多元醇代谢中的葡萄糖转化为山梨醇,减少山梨醇的生成,山梨醇与糖尿病性并发症的发病机制相关,山梨醇能影响神经细胞功能,它在神经元内蓄积会引起糖尿病性支配感觉运动的外周神经病...
三甘氨酰基赖氨酸加压素
...用:特利加压素是激素原,其自身无活性,在机体内缓慢转化为赖氨加压素后获得加压素的生理活性。特利加压素被注射入血后,其三甘氨酰基会被体内酶切除而以稳定速率缓慢地释放出赖氨加压素。适量特利加压素可降低门静...
肝大
...血转醇酮酶测定可反映体内维生素B1代谢状态。(9)药物转化功能的试验:药物转化功能和肝合成功能变化相一致,凡血浆清蛋白降低,凝血酶原时原时间延长注射维生素K无效者,其药物转化功能亦见减低,其敏感度高于血浆...
疾病;消化科;消化系统症状学西拉吲哚
...左旋多巴的复方制剂。卡比多巴可抑制外周左旋多巴脱羧转化为多巴胺,使循环系统中左旋多巴含量增加5~10倍,进入中枢的量也随之增多。西拉吲哚的药代动力学:当与左旋多巴合用时,可提高后者的血药浓度,增加进入脑组...
神经系统药物;抗帕金森病药;多巴类药;药物美替拉酮
...药。通过抑制11β羟化酶干扰11-去氧氢化可的氢化可的松转化为氢化可的松,使血浆中糖皮质激素浓度降低,减少对下丘脑-垂体反馈性抑制,从而促使ACTH释放增加,11-去氧氢化可的氢化可的松及其他前体也依次增多。它们在肝内...
内分泌系统药物;下丘脑及影响内分泌的药物;药物邦达
...能正常者分别延长2和4倍。哌拉西林在人体内不经过生物转化,他唑巴坦经代谢转化成没有抗菌活性的单一代谢产物;哌拉西林钠/他唑巴坦钠通过肾小球滤过和主动分泌由肾脏排至体外;哌拉西林约69%以原形随尿液快速排泄,另...
治星
...能正常者分别延长2和4倍。哌拉西林在人体内不经过生物转化,他唑巴坦经代谢转化成没有抗菌活性的单一代谢产物;哌拉西林钠/他唑巴坦钠通过肾小球滤过和主动分泌由肾脏排至体外;哌拉西林约69%以原形随尿液快速排泄,另...
肝肿大
...血转醇酮酶测定可反映体内维生素B1代谢状态。(9)药物转化功能的试验:药物转化功能和肝合成功能变化相一致,凡血浆清蛋白降低,凝血酶原时原时间延长注射维生素K无效者,其药物转化功能亦见减低,其敏感度高于血浆...
疾病;消化科;消化系统症状学雄性激素
...;(4)提高性感。因为雄性激素与雌性激素间可以互相转化,故男性体内也含有少量雌性激素。睾酮的衍生物可用于因雄性激素分泌不适引起的各种疾病,及营养不良、低蛋白血症、肾上腺皮质功能减退、再生障碍性贫血、发...
生物学