拜糖平
...较高,单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出,肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪便排泄,仅微量由...
拜糖苹
...较高,单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出,肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪便排泄,仅微量由...
咪拉地尔
...利用度>90%,血浆蛋白结合率为99.5%,达峰时间为1~2h。消除半衰期为17~25h。食物对其吸收无明显影响。米贝拉地尔经肝脏代谢,代谢物主要经胆汁排泄,部分经尿排泄。米贝拉地尔的适应证:1.对轻、中度高血压治疗有一定效...
全国消除麻风病危害规划(2011-2020年)
...uánguóxiāochúmáfēngbìngwēihàiguīhuà(2011-2020nián)《全国消除麻风病危害规划(2011-2020年)》由卫生部、中宣部、国家发展改革委、教育部、公安部、民政部、财政部、人力资源社会保障部、广电总局、中国残联、中国红十字会...
法规文件奥咪拉唑
...奥美拉唑硫醚。奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行消除,血浆消除半衰期为0.5~1h,慢性肝病患者为3h;血药浓度在给药后4~6h基本消失,其中约有72%~80%的代谢物经肾脏排泄,另有18%~23%的代谢物由胆汁分泌,随粪便排...
福尔丁奥美拉唑
...奥美拉唑硫醚。奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行消除,血浆消除半衰期为0.5~1h,慢性肝病患者为3h;血药浓度在给药后4~6h基本消失,其中约有72%~80%的代谢物经肾脏排泄,另有18%~23%的代谢物由胆汁分泌,随粪便排...
双氢氯消疾
...合率为40%,另部分进入红细胞、胎盘内。氢氯噻嗪吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快,以后的血药浓度下降明显减慢,可能是与后阶段药物进入红细胞内有关。氢氯噻嗪的生物利用度为60%~80%。50%~70%以原形由尿液排出。...
双氢氯散疾
...合率为40%,另部分进入红细胞、胎盘内。氢氯噻嗪吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快,以后的血药浓度下降明显减慢,可能是与后阶段药物进入红细胞内有关。氢氯噻嗪的生物利用度为60%~80%。50%~70%以原形由尿液排出。...
口腔单纯疱疹
...自愈有一定作用,但血中抗体不能进入细胞内,因此不能消除细胞内的潜伏病毒,也不能阻止复发。目前认为,细胞免疫在对抗HSV感染中,具有更重要的作用。近20多年的研究,HSV-1在紫外线或烟草等物质的作用下可以诱生某些...
口腔疾病;口腔黏膜病;口腔黏膜感染性疾病苯那坐尔
...,但不能拮抗组胺的胃液分泌作用,为H1受体拮抗剂,可消除各种过敏症状。有较强的中枢神经抑制作用,但不及异丙嗪。有抗胆碱作用,可缓解支气管痉挛。此外,还有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒...