盐酸普萘洛尔缓释胶囊
...式:分子式:C16H21NO2·HCl分子量:295.81【性状】胶囊剂,内容物为白色球形小丸。【药理毒理】1.药理作用(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用...
药品说明书锝[99mTc]比西酯注射液
...脂溶性放射性药物,静脉注射后,能穿透血脑屏障,其脑内摄取正比于局部血流量,灰质/白质摄取比为4.5∶1。注射后5分钟,脑摄取达注射剂量的6.5%。放射性按双指数方式从脑中清除,半清除期为1.3小时(40%)和42.3小时(60%)...
药品说明书米非司酮片
...,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20?34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1?2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症...
药品说明书乙酰唑胺片
...为12~27mg/ml,T1/2为2.4~5.8小时。乙酰唑胺口服,在24小时内给药量的90%~100%以原形由肾脏排泄。【适应症】适用于治疗各种类型的青光眼,对各种类型青光眼急性发作时的短期控制是一种有效的降低眼压的辅助药物。开角型(...
药品说明书盐酸左旋咪唑糖浆
...功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,给服150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500mg/L)T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和呼吸道排出,乳汁中亦可测得。【适应症】对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类...
药品说明书;抗寄生虫药盐酸丁丙诺啡注射液
...于度冷丁。【药代动力学】本品能迅速地被吸收,几分钟内达到血药浓度高峰,主要在肝中代谢,从胆汗排泄,粪便中排出,本品可透过血脑和胎盘屏障。临床的药代动力学报道本品的血浓度变化符合三次幂指数消除曲线,起始...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...5-庚三烯基]-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-氢氧化物,内盐,钠盐。其结构式为:分子式:C43H47N2NaO6S2分子量;774.96【性状】本品为暗绿青色疏松状固体,遇光和热易变质。【药理作用】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静...
药品说明书丙硫异烟胺片
...),广泛分布于全身组织体液中,在各种组织中和脑脊液内浓度与同期血药浓度接近。本品可穿过胎盘屏障。蛋白结合率约10%。服药后1~3小时血药浓度可达峰值,有效血药浓度可持续6小时,t1/2约3小时。主要在肝内代谢。经肾...
药品说明书米非司酮片
...,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1~2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应...
药品说明书盐酸尼卡地平葡萄糖注射液
...】【药理毒理】本品抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度,其作用在血管平滑肌胜于在心肌,故其血管选择性较强。动物实验中本品选择性扩张冠状血管平滑肌,此作用产生时的血药浓度不产生负性肌力作...
药品说明书