复方氨基酸注射液(15)
...溶液应显紫色。 检查:PH值应为5.5-7.0(中国药典1985年版二部附录33页)。溶液的颜色取本品,置1cm比色池中,在430nm的波长处测定透光率,应为95%以上。不溶性微粒取1瓶,依法检查,(中国药典1985年版二部附录44页)应符合...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分注射用缩宫素
...,加水制成每1ml含10单位的溶液,依法测定(中国药典1990年版二附录44页)PH应为3.0--4.5。溶液的澄清度与颜色取本品,每支加水制成每1ml含10单位的溶液,溶液应澄清或几乎澄清,如显色,与黄色3号标准比色液比较(中国药典199...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分苄达赖氨酸滴眼液
...:取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在307nm的波长处有最大吸收。取本品作为供试品溶液。另称取苄达赖氨酸对照品制成每1ml含5mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分注射用卡铂
...射用水使成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(中国药典1985年版二部附录4页)应符合规定。酸碱度取澄明度项下的溶液,依法测定(中国药典1985年版二部附录33页)PH使应为5,5一7.5。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用卡铂
...射用水制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(中国药典1990年版二部附录5页),应符合规定。酸碱度取澄明度项下的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH应为5.5~7.5。有关物质取照含量测定项下的方法测定,各杂...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分国家药典委关于对2005年版《中国药典》三部未收载的治疗类细菌制品标准提高征集意见的通知
1月26日,国家药典委员会发布了《关于对2005年版中国药典三部未收载的治疗类细菌制品标准提高征集意见的通知》(国药典生发〔2007〕30号)。国家药典委员会生物制品标准处(原中国生物制品标准化委员会办公室)曾于2003年...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订关于《中国药典》2005年版(三部)“血液制品原料血浆规程”修订内容的公示通知
...典委员会血液制品专业委员会审议,对《中国药典》2005年版(三部)“血液制品原料血浆规程的相关内容进行了修订,现将修订内容(见下表)进行公示,请在本月30日前将反馈意见发至我会。“血液制品原料血浆规程修...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订[喜报]《南京中医药大学学报》入编《中文核心期刊要目总览》2008年版
...京中医药大学学报》入编《中文核心期刊要目总览》2008年版。2008年由北京大学图书馆牵头对中国中文核心期刊进行了4年一度的重新评选,中国科学院国家科学图书馆、中国社会科学院文献信息中心、中国人民大学书报资料中心...
医学教育;校园动态;南京中医药大学法莫替丁
...中几乎不溶。在冰醋酸中易溶。熔点熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为161~165℃,熔融时同时分解。 鉴别:(1)取本品约10mg,加硝酸1ml使溶懈后,加过氧化氢试液数滴,直火加热数分钟,加氯化钡试液1ml;生成白色...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分安吖啶
...极微溶解,在水中不溶。溶点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为233~237℃,融熔时同时分解。 鉴别:(1)取本品约20mg,加酯酸0.5ml溶解后,滴加高氯酸液(25→100)即生成橙黄色沉淀,再加二甲基乙酰胺,沉淀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分