Austin 型幼儿脑硫脂病
...体内半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(脑苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主要病因。病理生理本病的基本生化缺陷是半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(脑苷脂硫酸酶)缺乏,它是一种芳基硫酸酯酶,具有3种同工酶,即芳香基硫酸...
疾病;风湿免疫科特灭菌
...有不可逆的抑制作具,可保护哌拉西林钠不被β-内酰胺酶水解,从而增强后者的抗菌活性。抗菌谱:体外试验表明哌拉西林/舒巴坦对下列细菌有体外抗菌活性:革兰阴性菌:对产和不产β-内酰胺酶的大肠杆菌、变形杆菌、克雷...
RNA
...另外一些RNA病毒的RNA则由RNA复制酶催化合成。RNA在强酸下水解产生碱基、磷酸和戊糖。它也可在室温下被稀碱水解成核苷酸,在实验室中常利用这个反应水解RNA样品或除去其他样品中的RNA杂质。D-核糖与浓盐酸和苔黑酚(甲基间...
肝脏疾病辅助治疗药物;药物;消化系统药物定量PCR技术
...扩增链时,遇到探针,利用Taq酶5`—3`外切酶活性将探针水解成单个碱基,单个碱基之间距离较远,第一个染料的能量无法传给第二个染料,只好通过发射特征光子回到稳定态,通过对溶液中第一个染料的荧光检测获得信号。这...
手术马铃薯
...减少达17.5%。链脲霉素诱导的糖尿病大鼠皮肤伤口处蛋白水解酶活性增加,胶原生物合成减慢。从马铃薯中得到的组织蛋白酶D抑制剂外用可使蛋白水解活性恢复正常,胶原生物合成也加快。2.其他作用:马铃薯的水透析液可抑制某...
中医学;中药学;中药材脯肽酶缺乏症
...:pútàiméiquēfázhèng英文:prolidasedeficiency概述:脯肽酶缺乏症(prolidasedeficiency)于1968年由Goodman等首次报道,是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(proli...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病口形红细胞增多
...遗传性口形红细胞增多征、遗传性干瘪红细胞增多症和Rh缺乏综合征;继发性口形红细胞增多则见于急性酒精中毒、肿瘤、心血管疾病、肝胆疾病和某些药物治疗后(如长春新碱、氯丙嗪、秋水仙碱等)。遗传性口形红细胞增多...
血液科;红细胞疾病;红细胞异常性溶血性贫血β葡萄糖醛酸苷酶
...curonidase概述:β葡萄糖醛酸苷醛酸苷酶是细胞溶酶体中的水解酶,在肝细胞中含量较高。测定β葡萄糖醛酸苷醛酸苷酶,有助于病情观察和预后评价。β葡萄糖醛酸苷酶的医学检查:检查名称:β葡萄糖醛酸苷酶分类:血液生化检...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定老年心肌病
...加而降低,这些改变引起收缩早期肌丝缩短速率下降。ATP水解速率主要决定肌丝缩短速率,老年心肌ATP水解速率和年轻心肌比较明显下降,主要是由于肌球蛋白ATP酶同工酶亚型随年龄逐渐由V1型向V3型转变,肌球蛋白V1型能快速使...
疾病;心血管内科口形红细胞增多症
...遗传性口形红细胞增多征、遗传性干瘪红细胞增多症和Rh缺乏综合征;继发性口形红细胞增多则见于急性酒精中毒、肿瘤、心血管疾病、肝胆疾病和某些药物治疗后(如长春新碱、氯丙嗪、秋水仙碱等)。遗传性口形红细胞增多...
血液科;红细胞疾病;红细胞异常性溶血性贫血