我国完成人用禽流感疫苗Ⅰ期临床研究
...%,超过欧盟制定的流感疫苗质量标准。接种疫苗的120名受试者均未出现严重不良反应,血常规、血生化、尿常规检查,以及全身和局部不良反应观察结果表明,疫苗对人体是安全的。 这次获准进入临床研究的大流行流感疫...
医学教育;科教新闻妇产科护士工作中容易引起医疗纠纷的原因分析与对策
...善、严谨。 2.2规章制度未严格落实引起的医疗纠纷在临床护理中,为保证操作的规范性,必须严格履行医疗护理技术规范,比如核对制度、三查七对制度、药品管理制度、抢救车管理制度等。同时医院也应当规范全院的医疗...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第4期护士关于病人权利的认知与行为的调查
...要】目的了解护士对病人权利的认知和行为状况。方法对临床116名护士就病人权利的10个方面40个项目进行问卷调查,分析护士对病人权利的认知状况及其相关因素以及日常工作中行为情况。结果与结论护士对病人权利中的求偿...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2012年第9卷第18期头孢曲松治疗ALS的临床III期研究未得到预想效果
...阶段(药代动力学研究)以及第二阶段(安全性研究),受试者随机分配(2:1)到头孢曲松组(2g或4g/d)与安慰剂组。在第三阶段(有效性研究),之前受试者分配不变,新受试者随机分配(2:1)至4g头孢曲松组或安慰剂对照组...
药品天地;专业药学;药学研究第四节 临床试验设计原则
...是那一型,序贯试验均可分为单向或双向试验。前者得出新药是否优于老药的结论,后者则除上述外,还要得出老药是否优于新药的结论,序贯试验按资料性质分为质反应和量反应两类。序贯试验也可配对以缩小误差,可自身前...
医源资料库;医源图书馆;教材类;预防医学艾荷香烟替代产品对吸烟大鼠所致急性肺损伤的保护作用
...艾荷香烟替代产品烟熏组、红梅牌烟熏组对大鼠的体重、临床检查、血液学、生化学等差异无显著性(P0.05)。病理组织学观察单纯烟熏组动物的肺组织有粘膜下水肿、中性白细胞浸润、肺间质淤血及肺内细支气管周围灶状淋巴...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第11期;基础研究濒危药用资源勿轻言“代用”
...效来检验药物是否有用的惟一标准这一特点,也与中药的新药审评与管理背道而驰。前些年不少研究报告称水牛角不但和羚羊角具有相似的功效,水牛角与犀角也有相似的功效;另有报道称山羊角可以在“紫雪散”中作为羚羊角...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;中药资源开发与保护二样膏皮肤毒性试验研究
...察涂抹部位1h,24h,48h,72h皮肤刺激反应,根据“中药新药临床前研究指导原则中的有关内容,按表1和表2进行皮肤刺激反应评分及强度评价[2]。表1皮肤刺激反应评分标准表2皮肤刺激强度评价标准平均分值结果各组豚鼠给药1h...
医源资料库;在线期刊;中医儿科杂志;2008年第4卷第6期“埃博拉”肆虐何时了?新药研制需两年以上时间
...验申请也已递交FDA,将会于年底前开始临床试验。“一种新药(包括疫苗)从成熟的实验室技术到临床使用,一般需要漫长的时间和巨大的投入。”FDA药品管理处官员方国栋博士对科技日报记者说,按照FDA规定,一种实验性药物...
行业资讯;临床快报;流行病与传染病【全面解析】大数据在医疗行业应用的5个场景
...将创造每年超过1000亿美元的价值。1.预测建模医药公司在新药物的研发阶段,可以通过数据建模和分析,确定最有效率的投入产出比,从而配备最佳资源组合。模型基于药物临床试验阶段之前的数据集及早期临床阶段的数据集,...
医药经济;生物技术;技术要闻