碳酸利多卡因注射液
...酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获,使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4...
药品说明书酮洛芬凝胶
...者其清除率下降22%~50%。【适应症】用于各种关节炎及软组织疾病所致的局部疼痛。【用法用量】外用。一次涂药约1g于痛处,一日3~4次。先洗净皮肤,根据症状及部位,涂药后用手按摩使药渗入皮内,再涂一层即可。【不良...
药品说明书二维葡磷钙咀嚼片
...【药理作用】本品所含钙离子参与骨骼的形成与骨折后骨组织的重建,以及肌肉收缩、神经传递、凝血机制,并降低毛细血管的通透性;维生素B2是辅酶的组成成份,对维持角膜上皮及其他上皮组织和红细胞的完整性具有重要作...
药品说明书氨基己酸片
...、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血,组织纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶或尿激酶过量引起的出血。(2)可作为血友病患者拔牙或口腔手术后出血或月经过多的辅助治疗。(3)可用于上消化道出血、咯血、...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获。使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获。使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4...
药品说明书盐酸环丙沙星胶囊
...g/ml和2.5mg/ml,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液),组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20~40%。血消除半衰期(T1/2b)为4小时。可在肝脏部分代谢,代谢物仍具较弱的活性。口服给...
药品说明书依托芬那酯乳膏
...毒理】【药代动力学】【适应症】1.骨骼肌肉系统等软组织风湿病。2.肌肉风湿病。3.肌肉僵硬,伴发冻肩(肩周炎)。4.腰痛。5.坐骨神经痛。6.腱鞘炎。7.滑囊炎。8.由脊柱或关节过度紧张和侵蚀所引起的损伤(椎关...
药品说明书盐酸环丙沙星片
...g/ml和2.5mg/ml,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液),组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%。血消除半衰期(T1/2β)为4小时。可在肝脏部分代谢,代谢物仍具较弱的活性。口服...
药品说明书盐酸林可霉素注射液
...度(Cmax)。吸收后除脑脊液外,广泛及迅速分布于各体液和组织中,包括骨组织。可迅速经胎盘进入胎儿循环,在胎血中的浓度可达母血药浓度25%。蛋白结合率为77%~82%。本品在肝脏代谢,部分代谢物具抗菌活性。血消除半衰期(t1...
药品说明书;抗感染药