妇康
...(薄型妇康片):0.625mg,2.5mg。炔诺酮的药理作用:同时抑制子宫内膜腺体发育生长,影响孕卵着床,可作为速效探亲避孕药。炔诺酮的药代动力学:口服在胃肠道内吸收迅速,生物利用度为52%~64%,肝脏首过效应约36%,血浆药...
拜斯亭
...系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型:25mg。西立伐他汀的药理作用:西立伐他汀是一种新型、强效、人工合成的纯对映体分子,为高度选择性的HMG-CoA还原酶抑制剂,它能以极低的剂量有效降低胆固...
奈必洛尔
...尔。资料显示,DL-奈必洛尔的降压作用与外周阻力降低、抑制血浆肾素和醛固酮的释放有关。奈必洛尔的药代动力学:口服奈必洛尔,2.4~3.1h达血药浓度峰值,生物利用度为12%~96%,食物对吸收无显著影响。服药后6h达最大抗高...
循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂;药物替维坦
...eveten分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:片剂:200mg,400mg。依普罗沙坦的药理作用:依普罗沙坦为一种新型的非联苯四唑类AT1受体拮抗药,与AT1受体呈竞争性拮抗。作用同氯沙坦相似,通过选择性...
依普罗
...eveten分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:片剂:200mg,400mg。依普罗沙坦的药理作用:依普罗沙坦为一种新型的非联苯四唑类AT1受体拮抗药,与AT1受体呈竞争性拮抗。作用同氯沙坦相似,通过选择性...
妊娠合并急性胆囊炎
...囊收缩排空。孕酮降低胆囊对胆囊收缩素的反应,同时又抑制胆囊平滑肌收缩而使胆囊排空缓慢。妊娠对胆汁成分和分泌也有影响。胆汁酸盐、磷脂和胆固醇是胆汁的重要化学成分并保持一定的比例,使形成一种胶态溶液。这种...
疾病;妇产科右佐匹克隆
...粒体酶CYPlA2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4无抑制作用。右佐匹克隆口服半衰期平均为6h,约75%经尿液排出,主要为代谢产物,10%为母体药物。高脂肪食物对右佐匹克隆的药时曲线下面积(AUC)及半衰期(t1/2)无影响...
神经系统药物;镇静及催眠药物;苯二氮卓类药物;药物乙炔类黄体酮
...(薄型妇康片):0.625mg,2.5mg。炔诺酮的药理作用:同时抑制子宫内膜腺体发育生长,影响孕卵着床,可作为速效探亲避孕药。炔诺酮的药代动力学:口服在胃肠道内吸收迅速,生物利用度为52%~64%,肝脏首过效应约36%,血浆药...
色伐他汀
...系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型:25mg。西立伐他汀的药理作用:西立伐他汀是一种新型、强效、人工合成的纯对映体分子,为高度选择性的HMG-CoA还原酶抑制剂,它能以极低的剂量有效降低胆固...
赛伐他汀
...系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型:25mg。西立伐他汀的药理作用:西立伐他汀是一种新型、强效、人工合成的纯对映体分子,为高度选择性的HMG-CoA还原酶抑制剂,它能以极低的剂量有效降低胆固...