依诺沙星
...化物的鉴别反应(中国药典90年版二部录附50页)。 检查:溶液的澄清度与颜色取本品0.5g,加氢氧化钠试液10ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与同体积的黄色2号标准比色液比较,不得更深(中国药典90年版二部附录57...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分依替膦酸二钠
...,减失重量不得过5.0%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。重金属供试品溶液的制备取1.0g置瓷坩埚中,加25%硫酸(0.1mol/L)制硫酸镁溶液4ml,搅拌,水浴上蒸发至干,于电炉上慢火灼烧至灰白色,在700℃炽灼1小时,放冷,残渣加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分黄芪
...用40%甲醇100ml洗脱,收集洗脱液,置水浴上蒸干。 残渣加水30ml使溶解,用水饱和的正丁醇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液;用水洗涤2次,每次20ml;弃去水液,正丁醇液置水浴上蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部硫酸西梭米星
...重量不得过15.0%(中国药典1990年版二部附录55页)。炽灼残渣不得超过1.0%(中国药典1990年版二部附录56页)。异常毒性取本品,加灭菌生理盐水制成每1ml中含600单位的溶液,依法检查(中国药典1990年版二部附录106页),按静脉...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分促肝细胞生长素注射液
...0(中国药典1990年版二部附录44页〕。氯化物取本品1.0ml,依法检查(中国药典1990年版二部附录48页),与标准氯化钠的溶液8.0ml制成的对照液比较,不得更浓。活性照3H-TdR掺入法测定,(附件一),活性应为对照组的1.7倍以上。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分替硝唑胶囊
...附录XC第一法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用水制成每1ml中约含12μg的溶液,另取经五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重的替硝唑对照品适量,精密称...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分克拉霉素颗粒剂
...值至5.0,加水使成10000ml)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,再精密加硫酸溶液(75→100)5ml,摇匀,放置30分钟,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA),在482...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分苏合香
...(0.5mol/L)25ml,置水浴中回流1小时,于低温迅速蒸去乙醇,残渣加热水50ml使均匀分散,放冷,加水80ml与硫酸镁溶液(1.5→50)50ml,混匀,静置10分钟,滤过,滤渣用水20ml洗涤,合并洗液与滤液,加盐酸使成酸性后,用乙醚振摇提取4...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部盐酸双半胱乙酯
...液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为3.5-5.0。细菌内毒素取本品1瓶,用细菌内毒素检查用水5ml溶解,并用细菌内毒素检查用水稀释30倍后,依法检查(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分阿奇霉素胶囊
...二钠液用盐酸调节pH至6.0)为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作经45分钟时,取溶液适量滤过,以续滤液为供试品溶液;另取供试品10粒,混匀,精密称取平均粒重一粒的量,用适量甲醇(约每1mg阿奇霉素加0.5ml甲醇)溶解,以P...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分