己酮可可碱肠溶片
...作用。可增加组织携氧能力;改善红细胞变形能力,还可抑制中性细胞粘附与激活,对缺血性脑中风及周围血管病起到治疗作用。小鼠口服本品,半数致死量LD50为1385mg/kg。【药代动力学】本品口服后,迅速而完全地肠道吸收,...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药萘普生缓释胶囊
...】本品为非甾体抗炎药,其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口服后缓慢吸收,血药浓度变化较平稳,99%以上与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/Kg。主要在肝脏代谢,约95%以原形...
药品说明书左氧氟沙星片
...严密监测患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。6.本品可干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统...
药品说明书西咪替丁口服乳
...2.34【性状】【药理毒理】为一种H2受体拮抗剂,能明显地抑制食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激引起的胃酸分泌。本品对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用,对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显...
药品说明书己酮可可碱肠溶片
...作用。可增加组织携氧能力;改善红细胞变形能力,还可抑制中性细胞粘附与激活,对缺血性脑中风及周围血管病起到治疗作用。毒理:小鼠口服本品,半数致死量(LD50)为1385mg/kg。【药代动力学】本品口服后,迅速而完全地...
药品说明书盐酸克林霉素注射液
...机制是与细菌核糖体50S亚基结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。【药代动力学】本品肌内注射后血药浓度达峰时间(tmax),成人约为3小时,儿...
药品说明书石杉碱甲片
....32【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为胆碱酯酶抑制剂,对真性ChE具有选择性抑制作用,易通过血脑屏障。具有促进记忆再现和增强记忆保持的作用。【药代动力学】由于本品用量极小,目前尚无人体药代动力学研究的...
药品说明书重酒石酸间羟胺注射液
...卤化羟类麻醉药合用,易致心律失常。2.与单胺氧化酶抑制剂并用,使升压作用增强,引起严重高血压。3.与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用,可致异位心律。4.不宜与碱性药物共同滴注,因可引起本品分解。【药物过量】药...
药品说明书注射用阿莫西林钠
...婴儿过敏。【药物相互作用】1.丙磺舒竞争性减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长;2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明...
药品说明书;抗感染药枸橼酸芬太尼注射液
...速,维持时间短,不释放组胺、对心血管功能影响小,能抑制气管插管时的应激反应。本品对呼吸的抑制作用弱于吗啡,但静脉注射过快则易抑制呼吸。有成瘾性。纳洛酮等能拮抗本品的呼吸抑制和镇痛作用。急性毒性LD50(mg/kg...
药品说明书;镇痛药