常见动物致伤诊疗规范(2021年版)
拼音:chángjiàndòngwùzhìshāngzhěnliáoguīfàn(2021niánbǎn)基本信息:《常见动物致伤诊疗规范(2021年版)》由国家卫生健康委办公厅于2021年7月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发常见动物致伤诊疗规范(2021年版)的通知》(...
词条;法规文件;常见动物致伤诊疗规范(2021年版);诊疗规范医疗器械监督管理条例
...标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性负责。第十条第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地设...
法规文件颅颌面畸形颅面外科矫治技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...与医疗质量和医疗安全直接相关。2009年,我委以规范性文件形式印发《医疗技术临床应用管理办法》(卫医政发〔2009〕18号),对医疗技术临床应用实行分类、分级管理,明确将医疗技术分为三类,对第二类、第三类医疗技术...
公文;医疗技术质量控制指标医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。医疗器械标签是指在医疗器械或者包装上附有的,用于识别产品特征的文字说明及图形、符号。医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的...
部门规章;医疗器械保健食品生产企业原辅料供应商审核指南
...容,结合使用的原辅料特点,确定相应审核要点。(一)文件审核:1.供货商资质,包括企业营业执照、合法的生产经营证明文件等;2.供应商的质量管理体系文件;3.生产工艺说明和生产工艺简图;4.原辅料规格、安全性评估材...
医疗器械经营监督管理办法
...营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;(六)经营设施、设备目录;(七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录;(八)计算机信息管理系统基本情况介...
部门规章;医疗器械;法规文件医疗机构临床决策支持系统
...具有权威性,包括但不限于法律法规、部门规章、规范性文件,国家认可的药品说明书、医疗器械注册证、临床路径、临床诊疗指南、技术操作规范、标准、医学教材、专家共识、专著、文献等。(二)临床知识库应及时更新,...
词条;医疗机构管理神经血管介入诊疗技术管理规范
...手术记录部分留存介入诊疗器材条形码或者其他合格证明文件。3.不得违规重复使用一次性神经血管介入诊疗器材。4.严格执行国家物价、财务政策,按照规定收费。四、培训:拟从事神经血管介入诊疗的医师应当接受不少于12个...
法规文件国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会
...(三)组织起草化妆品安全风险评估准则、指南等规范性文件;(四)审查化妆品安全风险评估报告,提出审查结论;(五)承担国家局交办的其他工作。第八条安全专家委员会和风险评估委员会秘书处职责:(一)负责委员会...
法规文件化妆品生产企业原料供应商审核指南
...内容,结合使用的原料特点,确定相应审核要点。(一)文件审核:1.供货商资质,包括企业营业执照、合法的生产经营证明文件等;2.供应商的质量管理体系文件;3.原料生产原理说明;4.原料性能、规格、安全性评估材料、企...