CM1神经节苷脂沉积症
概述:CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常脑脊液动力学检查
...试验阴性;当蛛网膜下腔有梗阻时,压颈升高的颅压不能传导到腰部位置,脑脊液压力不升高,称为压颈试验阳性。①正常:颈部加压后压力迅速上升,放压后又迅速下降。一般手法压颈10s,其压力上升为原来的2倍左右,放压...
医疗技术名;化验及医学检查上腔静脉综合征
...主要通过以下4条途径进入心脏(图6.53.3-0-2):①奇静脉通路,由奇静脉、半奇静脉、腰升静脉及腰静脉等组成,沟通上、下腔静脉;一部分血液来自胸廓内静脉,另一部分来自椎旁静脉丛。当阻塞平面位于奇静脉开口以上的上...
疾病;呼吸内科RLS
...体功能低下与RLS有一定关系。已证实部分患者感觉及运动传导速度有异常、神经活检有轻度轴突萎缩。表明周围神经受损是另一重要病因,本病常发生于腰骶神经根及其他周围神经病。另外,某些交感神经功能异常或全身性疾病...
疾病;神经内科;脊神经疾病抗精神病药
...、Q—T延长、T波增宽或倒置等,少数患者出现心律不齐或传导阻滞,宜停药并作对症处理。7.造血系统的副作用较少见,药物所致粒细胞减少症的发生率为0.1%~0.7%,以氯氮平所致的比率为高,属变态免疫反应。早期诊断,及时...
家族性自主神经失调症
拼音:jiāzúxìngzìzhǔshénjīngshītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科CM1神经节苷脂贮积症
拼音:CM1shénjīngjíegānzhīzhùjīzhèng英文:CM1gangliosidosis概述:CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常神珠
...中央占外层的1/6无色透明的组织,是光线透进眼内必经的通路,是通光体之一,有保护眼珠的作用。黑睛是光线透进眼内必经的通路,且有保护眼珠的作用。黑睛因能透见其后黄仁之黑褐色而得名。黑睛边缘紧接白睛,二者病变...
中医学;中医眼科学;眼的解剖与生理胃的容受性舒张
...是显然的。胃的容受性舒张是通过迷走神经的传入和传出通路反射地实现的,切断人和动物的双侧迷走神经,容受性舒张即不再出现。在这个反射中,迷走神经和传也通路是抑制性纤维,其末稍释放的递质既非乙酰胆碱,也非去...
生理学单突触反射
...中纤维和支配该肌肉的运动神经元构成。一般说来,神经通路在途中只包含1个突触时,称之为单突触通路(monosynepticpathwap)。
生物学