蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...证后未进行相关进出口贸易的,进出口单位应当于准许证有效期满后1个月内将原准许证退回发证机关。第二十条药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口准许证》有效期不超过3个月(有效期时限不跨年度)。药品《进口准许...
法规文件胃管产品注册技术审查指导原则
...方法的准确性;留置使用可能存在的危害等。2.风险分析清单胃管产品的风险管理报告应符合YY/T0316-2003《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的有关要求,审查要点包括:(1)产品定性定量分析是否准确(依据YY/T0316-2003附录A...
法规文件包茎临床路径(2016年版)
...相关诊断组付费(即DRGs付费)等支付方式的支付标准,有效推动支付方式改革。四、推进临床路径管理与医疗机构信息化建设相结合要提高临床路径实施与管理的信息化水平,提高临床路径实施效率,加强对临床路径的实时管...
临床路径;2016年版临床路径杭州市公共场所控制吸烟条例
...立的通向户外的通风设施;(二)与非吸烟区、非吸烟室有效隔离;(三)远离人群密集区域和行人必经的主要通道;(四)设置明显的标识;(五)按照卫生行政部门的要求设置统一的控制吸烟宣传标识。第八条在本条例规定...
法规文件林业生物能源原料基地检查验收办法
...形、深翻扩穴、高接换优、病虫害防治等技术措施,能够有效提高单位面积产量和质量;3.符合造林密度标准要求。第三章建设单位自查:第十一条自查内容自查应当在造林一年以后进行。建设单位对原料基地进行全面自查,自...
法规文件;能源Blumenthal前房维持器小切口白内障摘除术
...将前面较松软的皮质吸除,形成“弹坑样”凹陷,以暴露内核前表面(图8.6.3.1-3)。以连有BSS的平针头沿弹坑底部,准确插入核上皮质层间进行水分离,通过水分离将内核游离(图8.6.3.1-4)。随即以注射平针头通过水分离形成的...
手术药品生产质量管理规范(2010年修订)
...称和产品代码;2.产品剂型、规格和批量;3.所用原辅料清单(包括生产过程中使用,但不在成品中出现的物料),阐明每一物料的指定名称、代码和用量;如原辅料的用量需要折算时,还应当说明计算方法。(二)生产操作要...
法规文件香港和澳门特别行政区医疗专业技术人员在内地短期执业管理暂行规定
...理由。第十条港澳医疗专业技术人员来内地短期执业注册有效期满后,如拟继续执业的,应当重新办理短期执业注册手续。第十一条港澳医疗专业技术人员在内地短期执业不得同时受聘于两个以上医疗机构。第十二条港澳医疗专...
法规文件保健食品广告审查暂行规定
...保健食品为正常生活或者治疗病症所必需;(十六)含有有效率、治愈率、评比、获奖等综合评价内容的;(十七)直接或者间接怂恿任意、过量使用保健食品的。第九条不得以新闻报道等形式发布保健食品广告。第十条保健食...
法规文件生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程
...意后给予正式国家编号。2.2保管菌、毒种应有严格的登记制度,建立详细的总帐及分类帐。收到菌、毒种后应立即进行编号登记,详细记录菌、毒种的学名、株名、历史、来源、特性、用途、批号、传代冻干日期、数量。在保管...