磺胺二甲嘧啶片
...:磺胺二甲嘧啶片商品名:英文名:SulfadimidineTablets汉语拼音:Huang’anErjiamidingPian本品主要成分为磺胺二甲嘧啶,其化学名称为:N-(4,6-二甲基-2-嘧啶基)-4-氨基苯磺酰胺。其结构式为:分子式:C12H14N4O2S分子量:278.33【性状】本...
药品说明书;抗感染药琥乙红霉素胶囊
...多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内水解为碱。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓...
药品说明书;抗感染药盐酸尼卡地平注射液
...曾用名:商品名:英文名:NcardipineHydrochlorideInjection汉语拼音:YansuannikadipingPian本品主要成份为:盐酸尼卡地平注射液。其化学名为:2,6二甲基-4-(3硝基苯基)-1,4二氢吡啶-3,5二羧酸-3-[(N-苄基-N-甲氨基)]-乙酯-5-甲酯盐酸盐。其结...
药品说明书盐酸麻黄碱片
...片曾用名:商品名:英文名:EphedrineHydrochlorideTablets汉语拼音:YɑnsuɑnMɑhuɑnɡjiɑnPiɑn本品主要成份为:盐酸麻黄碱。其化学名称为:(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐。结构式:分子式:C10H15NO·HCl分子量:201.70【性状】本品...
药品说明书依托红霉素胶囊
...了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收,在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%~99%。口服后在胃肠中分解为红霉素丙...
药品说明书磺胺对甲氧嘧啶片
...啶片曾用名:商品名:英文名:SulfamethoxydiazineTablets汉语拼音:Huɑnɡ’ɑnDuijiɑyɑnɡMidinɡPiɑn本品主要成份为:磺胺对甲氧嘧啶。其化学名称为:N-(5-甲氧基-2-嘧啶基)-4-氨基苯磺酰胺。结构式:分子式:C11H12N4O3S分子量:280.31【性...
药品说明书兰索拉唑片
...索拉唑片曾用名:商品名:英文名:LansoprazoleTablets汉语拼音:LansuolazuoPian结构式:分子式:C16H14F3N5O2S分子量:369.37【性状】本品为白色肠溶片,除去肠溶衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为新型的抑制胃酸分泌的药物,...
药品说明书磺胺二甲嘧啶片
...甲嘧啶片曾用名:商品名:英文名:SulfadimidineTablets汉语拼音:Huɑnɡ’ɑnErjiɑmidinɡPiɑn本品主要成份为:磺胺二甲嘧啶。其化学名称为:N-(4,6-二甲基-2-嘧啶基)-4-氨基苯磺酰胺。结构式:分子式:C12H14N4O2S分子量:278.33【性状】...
药品说明书琥乙红霉素片
...多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓...
药品说明书