注射用尿促性素
...】本品肌注能吸收,血药浓度达峰时间为4~6小时,给药后血清雌二醇在18小时达峰,升高88%,静注150IU后,药物的Cmax为24IU/L,在15分钟达峰,消除为双相,主要经肾脏排泄,未见报道母乳中有分泌。【适应症】与绒促性素合用...
药品说明书舒康凝胶剂
...医师指导下用药。4.阴道急性炎症或溃破者应向医师咨询后使用。5.未婚或绝经后老人,应在医师指导下使用。6.用药1周症状无改善,应去医院就诊。7.按用法用量使用,增加用量用次,或长期使用,应向医师咨询。8.对本药过敏...
药品说明书锝[99mTc]双半胱氨酸注射液
...性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后,肾的首次通过清除率高,可在肾中迅速聚积,分别为肝及血放射量的6.6倍和2.4倍,故可用于探测肾局部血流灌注的改变。【药代动力学】本品经静脉注射后,在肾中迅...
药品说明书复方薄荷脑注射液
...为无色的澄明液体。【适应症】适用于肛周手术中及手术后长效止痛。【用法用量】肛周多点深层浸润注射,一次用量不超过20ml。【不良反应】(1)个别病人注药30分钟内,出现头昏、恶心不适感,一般卧床休息数分钟即可缓...
药品说明书克林霉素磷酸酯注射液
...合成的克林霉素衍生物,它在体外无抗菌活性,进入机体后迅速水解为克林霉素而显示其药理活性。故抗菌谱、抗菌活性及治疗效果与克林霉素相同,但它的脂溶性及渗透性比克林霉素好,可肌内注射和静脉滴注给药。与林可霉...
药品说明书吲哚美辛缓释片
...关。【药代动力学】本品为缓释片,缓慢吸收,5~6小时后,血药浓度达高峰,血药浓度变化比较平稳。吸收入血后,约有99%与血浆蛋白结合。在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环...
药品说明书贝诺酯颗粒剂
...时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。【药代动力学】口服后在胃肠道不被水解,以原形吸收,很快达有效血药浓度。吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚,原形药Tl/2约为1小时。作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。进...
药品说明书松胆元胡搽剂
...有沉淀,用前摇匀。8.本品药色浓,为不污染衣物,用药后可在患处盖一层纱布,用胶布粘好。涂药后切勿沾水,严禁电、火烘烤及物理疗法。9.用药后局部出现皮疹等过敏表现者应停用。10.用药3天症状无缓解,应去医院就诊。1...
药品说明书注射用尿促性素
...】本品肌注能吸收,血药浓度达峰时间为4~6小时,给药后血清雌二醇在18小时达峰,升高88%,静注150IU后,药物的Cmax为24IU/L,在15分钟达峰,消除为双相,主要经肾脏排泄,未见报道母乳中有分泌。【适应症】与绒促性素合用,...
药品说明书胰岛素注射液
...服易被胃肠道消化酶破坏。皮下给药吸收迅速,皮下注射后0.5~1小时开始生效,2~4小时作用达高峰,维持时间5~7小时;静脉注射10~30分钟起效,15~30分钟达高峰,持续时间0.5~1小时。静注的胰岛素在血液循环中半衰期为5~...
药品说明书